β-D-半乳糖吡喃糖苷

荧光底物Xite Green β-D-半乳糖吡喃糖苷*绿色荧光*

简要概述

Xite Green β-D-半乳糖吡喃糖苷是β-半乳糖苷酶（β-gal）的荧光底物。与现有的β-半乳糖苷酶底物（例如，常用的FDG）相比，它具有更好的细胞通透性。Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷很容易进入细胞，并被β-gal裂解，从而产生强荧光产品Xite Green。强烈荧光的Xite Green可以很好地保留在细胞中，从而易于通过流式细胞仪和荧光显微镜进行检测。Xite Greenβ-D-半乳糖吡喃糖苷提供了一种简单而灵敏的工具来检测β-半乳糖苷酶的活性。Xite Greenβ-D-吡喃半乳糖苷可以作为检测细胞中细胞衰老的工具，因为β-gal已被确定为细胞衰老的可靠标记。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供上等的Xite Green β-D-半乳糖吡喃糖苷。 

产品说明书

样品实验方案

以下是我们推荐的方案，仅提供指导。具体实验应根据您的特定需求进行修改。

简要概述

1. 根据需要处理样品
2. 准备Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液并将其添加到样品中
3. 在37°C下孵育样品15至45分钟
4. 使用带有530/30 nm滤光片的流式细胞仪（FITC通道）或带有FITC滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度 

溶液配制

储备溶液配制

Xite Greenβ-D-吡喃半乳糖苷储备溶液：在Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷中加入适量的DMSO，制成2-5 mM Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷原液。注意：将未使用的Xite Green β D-吡喃半乳糖苷原液以等份储存在-20°C下。
 
工作溶液配制
Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液：在自备的缓冲液中制备1-20 µM Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液。注意1：Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液应立即使用。注意2：Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷的浓度应针对不同的细胞类型和条件进行优化。

操作步骤

1. 根据需要处理样品。
2. 处理并用自备的缓冲液（例如DPBS）洗涤细胞。
3. 加入Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液15-45分钟，然后在37°C的培养箱中培养样品。
   注意：孵育的*佳时间需要通过实验确定。
4. 取出工作溶液并用自备的缓冲液洗涤细胞。
5. 将细胞重悬在自备的缓冲液中，并使用流式细胞仪使用530/30 nm滤光片（FITC通道）或带有FITC滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度。 

图示

图1.用Xite Green β-D-吡喃半乳糖苷测量β-gal的表达。将9L-LacZ细胞（过度表达β-gal的细胞）与Xite Green β-D-半乳糖吡喃糖苷或FDG在37°C孵育30分钟。使用NovoCyte流式细胞仪（ACEA Biosciences）通过FITC通道获取信号。