RNase HII–NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

RNase HII                              收藏

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#M0288L
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特性

 对掺入有 rNTP 的聚合酶产物进行切刻
 与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时,在掺入有 rNTP 的区域位点处产生双链断裂
 降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分

 

概述

核糖核酸酶 HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶,适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端,产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切刻切割。 

来源

重组 E. coli 菌株,该菌株携带来自 E. coli Factor Xa 蛋白酶将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离,然后再进行纯化去除 MBP Factor Xa 蛋白酶。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸Ile-Ser-Glu-Phe)。
 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ],37℃ 温育。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟产生与切刻切割 100 pmol 合成的双链 RNA 底物产生相同的荧光信号所需的酶量。该合成的双链底物在荧光/淬火基团对的淬火基团附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请登陆www.nebchina.com 或 www.neb.com 。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

与 0.1% SDS 一起温育足以失活 RNase HII。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。