Stayright Purple IHC显色底物

Stayright Purple IHC显色底物

DAB作为*常用的IHC色原已经应用了数十年，因为它便宜且对常规应用敏感。但是，已证明DAB具有诱变性，并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决此问题，AAT提供的Stayright Purple是比DAB更**的IHC色原。此外，Stayright Purple提供了一种快速简便的方法，可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。 Stayright Purple HRP底物还显示出非诱变作用，细胞毒性*小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶（HRP）底物适用于基于过氧化物酶（HRP）的**组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）染色方法。在HRP诱导的氧化作用下，Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。*终的紫色物质不溶于有机溶剂和有机固定介质，因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色染料。为了提高便利性，您可以尝试使用我们的ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶（HRP）底物（＃45900和45901）。它是一种稳定的，含有过氧化氢的预混合溶液，因此无需任何混合步骤，即可使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供上等的Stayright Purple IHC显色底物。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1. 将有效的Stayright Purple溶液涂抹到组织切片上。
2. 孵育组织切片5-15分钟。
3. 漂洗组织5-10分钟，复染。
4. 添加安装介质以覆盖该部分。

溶液配制 

工作溶液配制

每1 mL Stayright Purple HRP缓冲液（组分B）中加入10μL100X Stayright Purple（组分A）和1μL稳定的3％过氧化氢（组分C）。

注意：未使用的预混合工作溶液可以在2-4℃下保存数周，以备将来使用。 但是，我们建议根据需要混合这些成分。

实验步骤

1.涂抹Stayright Purple溶液。 在室温下孵育5-15分钟。

2.将载玻片浸入dH₂O中以停止颜色显影并检测染色强度。如果染色强度不够明亮，则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。

3.用dH₂O洗涤5-10分钟。

4.如果需要，请复染。

5.用乙醇脱水，然后长久固定在有机长久固定介质中。

图示

图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的**组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育，然后分别用Stayright Purple（左）和DAB（右）显影。  Stayright Purple产生的深层荧光具有高灵敏度和清晰的分辨率，类似于DAB。