Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷*红色荧光*

Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷*红色荧光*

Xite Red β-D-半乳糖吡喃糖苷是β-半乳糖苷酶（β-gal）的荧光底物。与现有的β-半乳糖苷酶底物（例如，常用的FDG）相比，它具有更好的细胞通透性。Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷很容易进入细胞，并被β-gal裂解，从而产生强荧光产品Xite Red。强烈荧光的Xite Red可以很好地保留在细胞中，从而易于通过流式细胞仪和荧光显微镜进行检测。Xite Red β-D-半乳糖吡喃糖苷提供了一种简单而灵敏的工具来检测β-半乳糖苷酶的活性。Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷可以作为检测细胞中细胞衰老的工具，因为β-gal已被确定为细胞衰老的可靠标记。此外，Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷是可固定的。Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷产生的红色荧光可以很容易地与其他颜色的荧光探针（例如DAPI或GFP）结合使用，以进行多色荧光分析。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供上等的Xite Red β-D-半乳糖吡喃糖苷。 

产品说明书

样品实验方案

以下是我们推荐的方案，仅提供指导。具体实验应根据您的特定需求进行修改。

简要概述

1. 根据需要处理样品
2. 准备Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液并将其添加到样品中
3. 在37°C下孵育样品15至45分钟
4. 使用带有575/26 nm滤光片的流式细胞仪（PE通道）或带有Cy3/TRITC滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度 

溶液配制

储备溶液配制

Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷储备溶液：在Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷中加入适量的DMSO，制成2-5 mM Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷原液。注意：将未使用的Xite Red β D-吡喃半乳糖苷原液以等份储存在-20°C下。
 
工作溶液配制
Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液：在自备的缓冲液中制备1-20 µM Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液。注意1：Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液应立即使用。注意2：Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷的浓度应针对不同的细胞类型和条件进行优化。

操作步骤

1. 根据需要处理样品。
2. 处理并用自备的缓冲液（例如DPBS）洗涤细胞。
3. 加入Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液15-45分钟，然后在37°C的培养箱中培养样品。
   注意：孵育的*佳时间需要通过实验确定。
4. 取出工作溶液并用自备的缓冲液洗涤细胞。
5. 将细胞重悬在自备的缓冲液中，并使用流式细胞仪使用575/26 nm滤光片（PE通道）或带有Cy3/TRITC滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度。

图示

图1.用Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷测量β-gal的表达。将9L-LacZ细胞（过度表达β-gal的细胞）与Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷在37°C下孵育30分钟。使用NovoCyte流式细胞仪（ACEA Biosciences）通过PE通道获取信号。