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- 产品名称：AF 488叠氮化钠 等同于Alexa Fluor 488
- 产品货号：1701
- 产品品牌：AAT Bioquest
简单介绍
荧光染料叠氮化物通过铜催化的点击反应（CuAAC）与炔烃反应。 这种点击化学越来越多地用于各种生物学应用。 Alpha Fluor 488叠氮化物具有与AlexaFluor®488叠氮化物相同的化学结构
产品描述
AF 488叠氮化钠 等同于Alexa Fluor 488
| 货号 | 1701 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 1 mg | 价格 | |
| Ex (nm) | 499 | Em (nm) | 520 |
| 分子量 | 861.04 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
荧光染料叠氮化物通过铜催化的点击反应（CuAAC）与炔烃反应。 这种点击化学越来越多地用于各种生物学应用。 Alpha Fluor 488叠氮化物具有与AlexaFluor®488叠氮化物相同的化学结构（AlexaFluor®是ThermoFisher Scientific的商标）。 Alpha Fluor 488叠氮化物通过铜催化的点击反应与末端炔烃反应，作为生物正交或生物学上独特的半抗原，用于需要信号放大的应用。
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产品说明书
操作方案
标记寡核苷酸
1.准备以下试剂：
200mMTHPTA [tris（3-羟丙基三唑基甲基）胺]水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃修饰的低聚水溶液（尽可能浓缩，例如> 10 mg / mL）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）
2.在反应前将CuSO4与THPTA以1：2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为2-5当量）。
4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液（来自步骤1）。
5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.乙醇通过所需方法（例如HPLC）沉淀或纯化寡聚物。
标记肽
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液（取决于您的肽溶解度，如果可能，> 10 mg / mL）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为5-10当量）。
4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4。
5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.通过HPLC纯化您想要的肽。
标记炔烃有机小分子
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃化合物水溶液或DMF溶液（取决于您的化合物溶解度，如果可能，> 10mg / mL，）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）。
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时，该溶液可稳定数周。
3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为5-10当量）。
4.加入25当量的THPTA / CuSO4。
5.加入50当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。
7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。
标记生物聚合物
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃改性的水中生物聚合物（尽可能浓缩，例如> 5毫克/毫升）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）。
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物（负载比：5-20染料叠氮化物/炔烃）。
4.加入5摩尔当量（参考染料叠氮化物）的THPTA / CuSO 4。
5.加入10当量的抗坏血酸钠（参见染料叠氮化物）。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。
标记细胞，细胞裂解物或生物样品
1.准备以下试剂：
水性缓冲液或100mM THPTA配体水溶液
20mM CuSO4水溶液
300mM抗坏血酸钠水溶液
2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液
2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品，将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中，然后短暂涡旋混合。
50μL细胞或细胞裂解液样品
50μLPBS缓冲液
50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（或染料炔烃）检测试剂
3.加入10μL100mM THPTA溶液，短暂涡旋混合。
4.加入10μL20mM CuSO4溶液，短暂涡旋振荡。
5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应，短暂涡旋混合。
6.保护点击反应不受光照，使其在室温下孵育30分钟。
7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和/或分析。