Cell Meter 核细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 核细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光

简要概述

我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量凋亡染色质浓缩来监测细胞凋亡。与健康细胞相比，凋亡细胞的染色质紧密结合更多数量的核染料。我们的Cell Meter 核细胞凋亡测定试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方法，可用于检测核浓缩细胞的凋亡。这种荧光测定法是基于使用我们专有的非荧光染料对细胞中DNA含量的检测，该染料在与DNA结合后会发出强烈的荧光。在正常细胞中，Nuclear Green 不具有细胞渗透性，但是在凋亡细胞中，质膜受损或细胞代谢受损/没有细胞代谢的细胞无法阻止染料进入细胞。染料一旦进入细胞，便会与细胞内DNA结合，产生高度荧光的复合物，从而将细胞鉴定为无活力的细胞。核绿色染色；可以使用流式细胞仪（FL1通道）或荧光显微镜（FITC滤波片组）测量DCS1。该试剂盒可与我们的其他凋亡试剂一起使用，例如我们的Cell Meter NIR线粒体膜电位检测试剂盒（Cat＃22802），用于细胞存活率和凋亡的多参数研究。该试剂盒经过优化，可筛选凋亡激活剂和抑制剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供上等的Cell Meter 核细胞凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1. 用5×10⁵至1×10⁶cell/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
2. 将5µL 200X Nuclear Green DCS1加入1 mL细胞溶液中
3. 将细胞在37°C，5％CO₂培养箱中孵育30至60分钟
4. 沉淀细胞并将细胞重悬于1 mL生长培养基中
5. 使用带有FL1通道的流式细胞仪分析荧光强度

实验步骤

1.对于每个样品，在1 mL温暖的培养基或您选择的缓冲液中以5×10⁵至1×10⁶细胞/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的*佳细胞密度。

2.用测试化合物处理细胞以诱导凋亡。

3.向处理过的细胞中加入5 µL 200X Nuclear Green DCS1（组分A）。

4.将细胞溶液在37°C，5％CO₂培养箱中孵育30至60分钟。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞贴壁，并在用Nuclear Green DCS1染料上样溶液孵育之前，用含血清的培养基洗涤细胞一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

5.可选：以1000 rpm离心细胞4分钟，然后将细胞重悬于1 mL的测定缓冲液（组分B）或自备缓冲液中。

6.使用带有FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）检测荧光强度。