上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品名称：iFluor 647 叠氮化物
- 产品货号：1091
- 产品品牌：AAT Bioquest
简单介绍
金畔生物优异你看的见： （一）、AAT Bioquest中国**战略合作伙伴金畔生物——生物光谱技术的***，每周都有发货补充，货期短到您意想不到，满足客户的需求就是我们的宗旨，只要您下单，我们就能保证您在短期内收到所需产品。 （二）、新一代荧光染料分子与目标分子严格定量，光信号稳定，能非常准确地反映目标分子的真实情况。
产品描述
简要概述
iFluor 647叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的用于标记蛋白/抗体的试剂，AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。 这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有*小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射*大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同（Cy5®是GE Healthcare的商标）。 与Cy5探针相比，iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647（Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标）的**替代品。 iFluor 647叠氮化物相当稳定，对炔基具有良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的iFluor 647叠氮化物检测试剂。
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产品说明书
操作方案
标记寡核苷酸
1.准备以下试剂：
200mMTHPTA [tris（3-羟丙基三唑基甲基）胺]水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃修饰的低聚水溶液（尽可能浓缩，> 10 mg / mL）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）
2.在反应前将CuSO4与THPTA以1：2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为2-5当量）。
4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液（来自步骤1）。
5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.乙醇通过所需方法（例如HPLC）沉淀或纯化寡聚物。
标记肽
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液（取决于您的肽溶解度，> 10 mg / mL）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为5-10当量）。
4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4。
5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.通过HPLC纯化您想要的肽。
标记炔烃有机小分子
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃化合物水溶液或DMF溶液（取决于您的化合物溶解度，> 10mg / mL，）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）。
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时，该溶液可稳定数周。
3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物（摩尔比为5-10当量）。
4.加入25当量的THPTA / CuSO4。
5.加入50当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。
7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。
标记生物聚合物
1.准备以下试剂：
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃改性的水中生物聚合物（尽可能浓缩，> 5毫克/毫升）
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（有关推荐的溶剂，请参阅我们的网站）。
2.在反应前几分钟以1：2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物（负载比：5-20染料叠氮化物/炔烃）。
4.加入5摩尔当量（参考染料叠氮化物）的THPTA / CuSO4。
5.加入10当量的抗坏血酸钠（参见染料叠氮化物）。
6.在室温下搅拌，涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。
标记细胞，细胞裂解物或生物样品
1.准备以下试剂：
水性缓冲液或100mM THPTA配体水溶液
20mM CuSO4水溶液
300mM抗坏血酸钠水溶液
2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液
2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品，将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中，然后短暂涡旋混合。
50μL细胞或细胞裂解液样品
50μLPBS缓冲液
50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液（或染料炔烃）检测试剂
3.加入10μL100mM THPTA溶液，短暂涡旋混合。
4.加入10μL20mM CuSO4溶液，短暂涡旋振荡。
5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应，短暂涡旋混合。
6.保护点击反应不受光照，使其在室温下孵育30分钟。
7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和分析。