MycoLight 荧光活/死**成像试剂盒

MycoLight 荧光活/死**成像试剂盒

        MycoLight 荧光活/死**成像试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测**的试剂盒，AAT Bioquest的MycoLight 荧光活/死**成像试剂盒提供双色荧光检测，通过荧光显微镜观察活**和死**。MycoLight 520是一种非荧光酯酶底物，可扩散到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中。在**细胞内非特异性酯酶水解后，产生绿色荧光产物并在**内积累。相比之下，碘化丙锭是一种红色荧光核酸染色剂，只能穿透受损膜的**。因此，使用MycoLight 520和碘化丙锭染料的适当混合物，具有完整细胞膜的活**发出绿色荧光，而具有受损膜的死**产生红色荧光。MycoLight 荧光活/死**成像试剂盒是一种用于对活/死**进行成像的强大工具。可以在Ex / Em = 488 / 525nm（FITC滤光器组）和540 / 620nm（TRITC滤光器组）下荧光测量染色细胞，分别用于活**和死**。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供上等的MycoLight 荧光活/死**成像试剂盒。 

产品说明书

染色样品示例

概述

1.准备100X MycoLight 520原液
2.准备**样本
3.加入MycoLight 520和碘化丙锭
4.将**样品与MycoLight 520和碘化丙啶在37°C孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟
5.用FITC和TRITC滤光片组通过荧光显微镜分析样品
注意：在开始实验之前，在室温下解冻所有试剂盒组分

操作步骤

        在没有额外说明的情况下，所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C，避免反复冻融循环。

1.MycoLight 520原液（100X）：
将100μLDMSO（组分D）加入MycoLight 520（组分A）的小瓶中。
注意：将储备溶液储存在-20°C，避免光照，反复冻融。

2.制备浓度为10⁶至10⁸个细胞/ mL的**样品。 在适当的培养基中将**培养到对数晚期。

注意：测量波长= 600 nm（OD600）的**培养物的光密度以确定细胞数。 对于大肠杆菌培养物，OD 600 = 1.0等于8×10⁸个细胞/ ml。

3.通过以10,000xg离心10分钟除去培养基，并将沉淀重新悬浮在测定缓冲液（组分C）中。
4.通过用70％乙醇处理30分钟，然后煮沸60分钟，可以制备死**。
 
5.染色
        以下是推荐的方案，应根据不同的**菌株或其他特定需求进行优化。 如果观察到更高的背景，可以在成像之前添加任选的洗涤步骤。
 
5.1将1μL100XMycoLight 520原液和1μL100X碘化丙啶（组分B）加入到100μL测定缓冲液中的**样品中。
5.2充分混合并在37℃下在黑暗中孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟以获得*佳染色结果。
5.3通过FITC（Ex / Em = 488 / 530nm）和TRITC（Ex / Em = 540 / 620nm）通道用荧光显微镜监测**的荧光。
 
染色结果
 

图1.用MycoLight 荧光活/死**成像试剂盒染色活的和死的枯草芽孢杆菌的混合群体。 具有活性细胞内酯酶的活**显示绿色荧光，而具有受损膜的70％酒精杀死的死**显示红色荧光。