DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签)酶试剂盒Takara Clontech

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DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 635687 Immunoprecipitation Buffer Set 30 Rxns ¥6,519 DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签) DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签) DYKDDDDK标签蛋白质免疫沉淀 Buffer Set(FLAG标签)
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■ 产品描述
DYKDDDDK标签(FLAG标签)是常用的亲水性八肽标签,是鉴定和监控DYKDDDDK(FLAG)标签蛋白质表达的理想选择。将高特异性的anti-DYKDDDDK单克隆抗体(不与内源性的蛋白质产生交叉反应)与琼脂糖珠交联,即可用来从细胞裂解液中纯化或免疫沉淀DYKDDDDK(FLAG)标签蛋白质。本制品是用于DYKDDDDK(FLAG)标签蛋白质免疫沉的buffer set,是高度优化的缓冲液组合,建议与anti-DYKDDDDK琼脂糖珠搭配使用,背景非常低。
 
■ 应用
· Western blotting
· 免疫荧光染色
· ELISA
· 使用琼脂糖珠的蛋白质纯化和免疫沉淀
 
 
 

页面更新:2020-04-07 11:34:14

Myc & HA标签抗体酶试剂盒Takara Clontech

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Myc & HA标签抗体
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 631206 c-Myc Monoclonal Antibody 200 μg ¥4,532 Myc & HA标签抗体 Myc & HA标签抗体 Myc & HA标签抗体
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Code No. 产品名称
631206   c-Myc Monoclonal Antibody
 
■ 产品描述
这些抗体对带有表位标签的蛋白质具有高灵敏度和特异性,可用于Western Blotting、ELISA、免疫荧光染色和免疫细胞化学测定实验,以检测融合了Myc或HA标签的重组蛋白质。
 
c-Myc单克隆抗体
c-Myc单克隆鼠源抗体能够识别人p62-c-Myc蛋白质的410-419残基表位,适用于从细胞裂解液中免疫沉淀融合了c-Myc标签的蛋白质、ELISA、对显微注射或转染的细胞进行免疫细胞化学研究,以及对融合了c-Myc标签的蛋白质进行定位。
 
HA-tag多克隆抗体
HA-tag抗体是用合成的HA肽(YPYDVPDYA,人甲型流感病毒血凝素表位)在兔子体内免疫并用protein A纯化而制备的。适用于Western Blotting、免疫沉淀、免疫荧光以及ELISA实验。
 
■ 特点
HA-tag多克隆抗体:
来源:使用KLH共轭的合成HA表位(YPYDVPDYA)免疫兔子,再用protein A进行纯化签
浓度:0.1 mg/ml
 
c-Myc单克隆抗体:
来源:使用合成的人p62-c-Myc蛋白质的408-439残基肽段进行免疫反应制备的IgG1同种型单克隆抗体
浓度:1 mg/ml
 
■ 应用
Western Blotting、IP、IF、ELISA
 
■ 实验例
Myc & HA标签抗体
使用c-Myc单克隆抗体进行免疫共沉淀检测。在HEK293细胞中共表达以GFP变异体为标签的Max蛋白质和带有c-Myc标签的Myc蛋白质,然后使用anti-GFP抗体(泳道2)或anti-Myc 抗体(泳道4)进行免疫沉淀反应,再使用anti-Myc抗体进行Western Blotting检测。泳道2显示Myc蛋白质能够被Max蛋白质pull down。泳道4显示c-Myc单克隆抗体能够有效的pull down Myc蛋白质。泳道1和3是对照。
 
 
产品详情请点击:Myc & HA标签抗体
 
 

页面更新:2019-11-12 10:10:46

HAT-标签酶试剂盒Takara Clontech

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HAT-标签
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 631205 HAT Protein Expression and Purification System 1 Set ¥8,518 HAT-标签 HAT-标签 HAT-标签
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Code No. 产品名称
631205   HAT Protein Expression & Purification System
 
■ 产品介绍
    HAT(组氨酸亲和标签)蛋白质表达和纯化系统为蛋白质表达和纯化提供了方便且有效的解决方案。
    HAT载体编码一种新的多聚组氨酸表位标签,这种标签可以使细菌中表达的蛋白质在中性或生理pH、变性或非变性条件下进行纯化。
 
HAT系统
    HAT表位是天然存在的非相邻组氨酸残基序列,其总电荷比具有连续His残基标签的低。
    HAT融合蛋白质的溶解度更接近野生型蛋白质,同时对固定化金属离子仍具有很强的亲合力,使用HAT系统纯化蛋白质有两个主要优点:
    ● 蛋白质是可溶的,因此它不会形成聚集体或包涵体
    ● 蛋白质可以在温和条件(例如中性pH或低咪唑浓度)下洗脱
    使用TALON树脂纯化pHAT载体表达的蛋白质是一种很好的选择,搭配分批法、重力流法或者使用TALON superflow树脂搭配中压的FPLC纯化。TALON树脂的钴离子对HAT以及其他的多聚组氨酸标签蛋白质有很强的亲和力,对其他蛋白质的亲和性很低。TALON树脂理想的选择特异性降低了背景,洗涤的步骤较少并且为中性,因此能够非常好的保持蛋白质的完整性。
 
pHAT载体
    HAT系统包含3种pHAT载体——pHAT10/11/12,三者结构相同,只是多克隆位点处的阅读框稍有不同。每个载体都有肠激酶(EK)切割位点,用来将纯化的蛋白质的HAT序列除去。 限制性酶切位点的存在是为了可以将HAT序列切除(带或不带EK位点),以便于克隆至其他载体。
    单独提供的pHAT20载体,具备pHAT10/11/12的所有优点,并且提供额外的克隆位点,使用方便,更容易将您的cDNA框与HAT序列融合。
 
产品特点
● 在中性pH下纯化蛋白质
● 在变性或非变性条件下使用
● 蛋白质溶解度更高
● 用TALON IMAC树脂可以得到优化的纯化产物
 
应用
在细菌系统中更容易表达和纯化蛋白质,并且蛋白质溶解度更高。
 
实验例
HAT-标签
FPLC方法纯化HAT标签蛋白质。使用组分为50 mM sodium phosphate,0.3 M NaCl,5 mM imidazole,pH7.0的buffer破碎E. coli细胞提取蛋白质并纯化,最终以150 mM imidazole进行洗脱。
图A. 使用TALON Superflow柱对细胞裂解液进行纯化
图B. SDS-PAGE 分析
 M: 分子量marker
 
6xHis、6xHN和HAT标签的氨基酸序列
HAT-标签
 
产品详情请点击:HAT-标签
 

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