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丁基-琼脂糖凝胶 4B C7H4ClNO 现货

发表于由

产品名称：丁基-琼脂糖凝胶 4B
类似产品：Butyl–Sepharose 4B
产 地：金畔生物科技
性 状：白色微球,凝胶状，保存在20%酒精溶液中
凝胶类型：疏水层析填料
结构成分：4%琼脂糖
粒 径：45-165µm
工作PH值：4-8
操作温度：4-40℃
配基偶联量：10-14µmol Butyl/ml 凝胶
保存条件：4℃

产品名称：丁基–琼脂糖凝胶 4B

类似产品：Butyl–Sepharose 4B

产    地：金畔生物科技
性    状：白色微球,凝胶状，保存在20%酒精溶液中

凝胶类型：疏水层析填料

结构成分：4%琼脂糖

粒    径：45-165µm

工作PH值：4-8

操作温度：4-40℃

配基偶联量：10-14µmol Butyl/ml 凝胶

保存条件：4℃

应    用：疏水层析介质，适合生物大分子和疫苗的分离纯化等

 

丁基-琼脂糖凝胶 4B是将丁基键合在琼脂糖凝胶4B上形成的一种可利用疏水相互作用来实现目标产品纯化分离的疏水类介质。用于生物大分子和乙肝疫苗的纯化分离。

1 外观

本品为白色球状凝胶,无嗅、无味、无肉眼可见杂质。

2 理化指标

项 目

指 标

配基

丁基

基质

4% 交联琼脂糖凝胶

形状

球形

粒径

45~165 μm

配基密度

6-14 μmol/ml介质

zui高流速(25℃)

100KPa下50 cm/h*

耐压

0. 1MPa

工作温度

4~40℃

pH适用范围

4~8（短时间 ，在位清洗）；4~8（长时间）

化学稳定性

以下溶液中稳定：

pH4~8中稳定；0.1% triton水溶液和1%MOPS溶液中稳定；5%甲醛中基本稳定

 

ConA-琼脂糖凝胶 4B C7H4ClNO 现货

发表于由

Con A 琼脂糖凝胶 4B

ConA-琼脂糖凝胶4B是将伴刀豆球蛋白（Con A）偶联到交联及活化的琼脂糖凝胶上， 该填料具有很高的化学稳定性。 Con A能和各类带甘露醇及葡萄糖残基的糖、糖蛋白、糖脂，所以Con A 琼脂糖凝胶可以用于这类物 质的分离纯化。 本产品稳定性好，基团脱落少，使用寿命长，使用方便，应用广泛。

Con A 琼脂糖凝胶 4B

ConA-琼脂糖凝胶4B是将伴刀豆球蛋白（Con A）偶联到交联及活化的琼脂糖凝胶上， 该填料具有很高的化学稳定性。 Con A能和各类带甘露醇及葡萄糖残基的糖、糖蛋白、糖脂，所以Con A 琼脂糖凝胶可以用于这类物 质的分离纯化。 本产品稳定性好，基团脱落少，使用寿命长，使用方便，应用广泛。

二、 亲和填料特性

特点 基团脱落少，结合特异性强

基质 4%的交联琼脂糖凝胶

配基 Con A

配基密度 5-10mg/ml

载量 10-25mg甲状腺球蛋白

亲和填料的颗粒大小 45-165μm

大流速 100cm/h

pH范围 4-9

使用温度 4℃~常温

保存温度 +4~8℃

保存液体 20%乙醇

三、 适用范围 Con A 琼脂糖凝胶用于各种带甘露醇及葡萄糖残基的糖、糖蛋白、糖脂的分离纯化。

四、 亲和填料应用的注意事项

（1）该凝胶从冷室或冰箱中取出后在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影 响柱效。  

（2）吸附：10-30Tris-HCl缓冲液，pH7.5，其中含有0.2M NaCl，2mM MnCl2，2mM CaCl2。平衡10 个柱子床体积。

（3）洗脱：可以用pH4.5-6的缓冲液洗脱，也可以用100-500mM糖类竞争线性或阶段洗脱，例如用甲 基葡萄糖等甲基吡喃糖，其中缓冲液可以是10-30Tris-HCl缓冲液，pH7.5，含有0.2M NaCl.洗脱多可以到 10个柱床体积。

（4）上样样品必须与平衡柱子的缓冲液pH、电导相同。

（5）Con A 琼脂糖凝胶FF亲和填料的再生处理方法：先用0.1M Tris-HCl pH8.5缓冲液洗含0.2M NaCl 洗10个柱床体积，然后用20mM 醋酸缓冲液，pH 4.5洗3个床体积,后用20%乙醇洗 3个床体积即可。

（6）对于吸附力强的物质可以用0.1M硼酸盐缓冲液，pH6.5低流速洗3-5个柱床体积。也可以用乙醇线 性洗脱20-50%。

（7）该亲和填料保存条件为20%乙醇，+4~8℃。

羧基-琼脂糖凝胶 4B C7H4ClNO 现货

发表于由

羧基-琼脂糖凝胶4B是用由环氧树脂耦合方法将6-氨基已酸共价键偶联到琼脂糖4B上。羧基-琼脂糖凝胶4B含有一个10个碳原子连接臂自由羧基，耦合氨基基团的配体。长长的间隔臂使它特别适合固定的小分子。
产品名称：羧基-琼脂糖凝胶4B （ECH Sepharose 4B）
基质：4%琼脂糖凝胶
耦合基团：氨基
颗粒大小：90μm
大流速：75cm/h
操作温度：室温

羧基-琼脂糖凝胶4B是用由环氧树脂耦合方法将6-氨基已酸共价键偶联到琼脂糖4B上。羧基-琼脂糖凝胶4B含有一个10个碳原子连接臂自由羧基，耦合氨基基团的配体。长长的间隔臂使它特别适合固定的小分子。

产品名称：羧基-琼脂糖凝胶4B (ECH Sepharose 4B)

基质：4%琼脂糖凝胶

耦合基团：氨基

颗粒大小：90μm

大流速：75cm/h

操作温度：室温

保存条件：贮存于4°C-8°C（保存溶液为20%乙醇）

使用方法

1.乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干;

2.无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的*溶胀，然后；

3.盐酸浸泡：在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性；

4.将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；

5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；

6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可；

7.洗脱方法：可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以*分离纯化；
8.在位清洗（CIP）凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。