Selleck Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂
产品货号:S1049
产品规格:10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
Selleck Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

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Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

产品货号:S1049

产品规格:10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck  Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

产品描述:Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用强200多倍。

体外研究:Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(MLCK)几乎没有活性,Ki分别为26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化,而抑制多xingfenji而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin,和Thromboxane诱导的平滑肌收缩,IC50为0.3-1 μM。Y-27632 作用于培养的细胞,抑制Rho诱导的, p160ROCK调节的应力纤维的形成。Y-27632处理,阻断 Rho调节的肌动球蛋白的激活,也阻断LPA刺激的MM1 细胞入侵活性,这种作用存在浓度依赖性。 10 μM Y-27632 处理在无血清悬浮(SFEB)培养基中的人类胚胎干细胞(hES),显著减少分离诱导的凋亡,提高克隆效率(从~1%提高到~27%), 转基因后促进亚克隆,且使SFEB培养的hES细胞存活及分化成Bf1+皮质和基底端脑祖细胞.

体内研究:Y-27632按30 mg/kg剂量口服处理自发性高血压大鼠,肾性高血压大鼠,及去氧皮质酮醋酸(DOCA)盐高血压大鼠,显著降低血压,这种作用存在剂量依赖性。Y-27632按每小时0.55 μL通过植入泵持续处理表达Val14-RhoA的大鼠,持续11天,延迟 MM1 细胞入侵。Y-27632作用于肺循环,通过抑制ROCK, 降低 缺氧诱导的血管生成和血管重构。

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck  Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂
产品货号:S2248
Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),

选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

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Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

产品货号:S2248

产品规格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg

Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产品描述:

Silmitasertib (CX-4945)是有效的,选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,无细胞试验中IC50为1 nM,对 Flt3, Pim1 和 CDK1作用效果稍弱(细胞试验中没有活性)。Silmitasertib可诱导自噬并促进细胞凋亡。Phase 1/2

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产品特性:
CX-4945是促进人类临床实验的CK2的diyi个口服生物相容性小分子抑制剂

体外研究:

CX-4945是CK2特异的抑制剂,它只抑制238种激酶中的7种并且在0.5 μM浓度时它的抑制率超过90%,这是CK2的IC50的500多倍。虽然在无细胞系统中CX-4945抑制FLT3, PIM1和CDK1的IC50分别为35 nM, 46 nM和56 nM,但是在细胞基础上的功能实验中10 μM的CX-4945对FLT3, PIM1和 CDK1抑制作用不强。CX-4945有广谱的抗恶性细胞增生活性。乳腺癌细胞系对CX-4945敏感性jiguang泛,其EC50为1.71-20.01 μM。CX-4945的抗恶性细胞增生活性与CK2α mRNA和蛋白水平对应,但是与CK2α'催化亚基、调整CK2β亚族和PI3K/Akt 或 PTEN突变状态无关。CX-4945通过抑制CK2直接阻断Akt第129位丝氨酸的磷酸化作用来抑制PI3K/Akt信号通路,而不是通过抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945处理可以引起磷酸化p21 (T145)减少,而p21和p27整体水平则会升高,同时诱导caspase 3/7活性。用CX-4945处理会诱导BT-474细胞阻断在细胞周期的G2/M期和BxPC-3细胞阻断在G1期。CX-4945会抑制HUVEC的增殖、迁移及血管新生,其IC50分别是5.5 μM, 2 μM和4 μM。在含氧量低的情况下BT-474和BxPC-3细胞用CX-4945处理,能阻断p53和pVHL下调,降低HIF-1α的转录活性。在Jurkat细胞中CX-4945能有效抑制内源细胞内的内源CK2的活性,其IC50是0.1 μM

体内研究:

在BT-474模型中,一天两次口服25 mg/kg或75 mg/kg的CX-4945,具有强效的抗癌活性,TGI分别为88% 和97%,每组实验动物9只中有2只其肿瘤的体积大小比初期的要减少50%。在BxPC-3模型中,一天两次用75 mg/kg的CX-4945处理,TGI为93%,在治疗期结束时,有3只动物没发现还有残留的肿瘤。在PC3异种移植的模型中,用25 mg/kg, 50 mg/kg或 75 mg/kg的CX-4945处理,能抑制肿瘤生长,TGI分别为19%, 40%和86%

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg/2mg

/5mg/50mg/100mg

 

胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) P8832 蛋白提取

胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取
产品名称:胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml)
品牌:Jinpan
货号:P8832
规格:10ml
储存条件:—20℃,避光,18个月。
用途:胰蛋白酶抑制剂。
注意事项:工作浓度0.1umol/L。
货期:现货
需详细资料的请客服

胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取 10ml

 

上海金畔生物科技有限公司供应胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取;现货供应胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取量大优惠,咨询

 

胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取

产品名称:胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml)

品牌:Jinpan

货号:P8832

规格:10ml

储存条件:—20℃,避光,18个月

用途:胰蛋白酶抑制剂。

注意事项:工作浓度0.1umol/L。

货期:现货    

需详细资料的请客服