Selleck S3I-201,STAT3抑制剂

Selleck S1155 S3I-201,STAT3抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:STAT3抑制剂
产品货号:S1155 S3I-201
产品规格:10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
Selleck S3I-201,STAT3抑制剂

Selleck S1155 S3I-201,STAT3抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck S3I-201,STAT3抑制剂

Selleck S1155 S3I-201,STAT3抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:STAT3抑制剂

产品货号:S1155 S3I-201

产品规格:10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck S1155 S3I-201,STAT3抑制剂,产品描述:S3I-201 (NSC 74859) 有效抑制STAT3的DNA结合活性,IC50为86 μM,而对STAT1和STAT5的抑制活性低。

产品特性:S3I-201是化学探测器抑制剂,可以除去乳腺瘤。

体外研究:S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞,可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。jixin研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞,加强 Cetuximab的抗增殖效果。

体内研究:5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时,显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤,显示出强抗癌活性,没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

Selleck S3I-201,STAT3抑制剂

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

以下是与Selleck相关的其它品牌产品

品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

Selleck DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂
产品货号:S2215
产品规格:10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg
Selleck DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

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Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

产品货号:S2215

产品规格:10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂,产品描述:

DAPT (GSI-IX, LY-374973) 是一种新型γ-secretase抑制剂,抑制 Aβ产生,在HEK 293细胞中IC50为20 nM。DAPT可促进人类舌癌细胞的凋亡并调节自噬

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂,产品特性:DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制剂。

体外研究:DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293细胞中全部Aβ产量,IC50为20 nM。DAPT作用于原代培养的人神经细胞,也抑制Aβ产量,作用于全部Aβ和Aβ42时, IC50分别为115 nM和200 nM,比作用于HEK 293细胞时低5-10倍jixin研究显示DAPT 抑制SK-MES-1 细胞增殖,这种作用存在浓度依赖性,IC50为11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鳞状细胞癌细胞,通过抑制Notch受体信号通路,也诱导依赖型和非依赖型细胞凋亡

体内研究:DAPT按100mg/kg剂量处理PDAPP小鼠,产生强劲和持久的药效,1小时内脑中 DAPT水平超过100 ng/g ,且处理后,持续上升达18小时,3小时后的时候观察到jigao水平为490 ng/g。在此期间, DAPT 按100 mg/kg剂量处理,也降低大脑皮层全部Aβ和Aβ42,这种作用存在剂量依赖性,降低50%。 DAPT按40 mg/kg剂量作用于大鼠大脑皮层, 抑制LPS诱导的γ分泌酶活性,且提高携带长期神经炎症的细胞凋亡

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

Selleck IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂
产品货号:S7086 IWR-1-endo
产品规格:10mg/25mg
Selleck IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck  IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

产品货号:S7086 IWR-1-endo

产品规格:10mg/25mg

Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂,产品描述:

IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂,在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平,并通过稳定Axin骨架破坏复合体来促进β-catenin磷酸化。

体外研究:IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂,在体内外具有相似的药理作用,IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck  IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

以下是与Selleck相关的其它品牌产品

品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg