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热启动plus DNA聚合酶

发表于由

上海金畔生物科技代理销售热启动plus DNA聚合酶，欢迎访问官网了解更多产品信息。

快速、高特异性扩增，适合多种应用

  • 高特异性PCR，所需优化次数少
  • 快速激活热启动酶，只需5分钟
  • 即用型PCR上样缓冲液，操作更简单快速

该聚合酶具备高特异性、高灵敏度，HotStarTaq DNA Polymerase所需的优化次数少，激活时间为5分钟。可在室温下构建PCR反应体系，且反应产物可直接上样至凝胶，因为新型的CoralLoad PCR缓冲液包含两种凝胶示踪染料。同时提供标准QIAGEN PCR缓冲液，便于操作。此外，一种新型的添加剂Q-Solution可确保高效扩增难扩增的模板（如富含GC的模板）。独特的试剂盒组成和经优化的实验方案使PCR流程更加高效。
 

Performance
每一批HotStarTaq Plus DNA Polymerase都经过全方位的质量控制测试，包括：严格的PCR特异性和重复性分析，即使低拷贝的靶分子也可扩增。通过检测，HotStarTaq Plus DNA Polymerase优于其它供应者提供的试剂盒，确保高度特异性和在热启动PCR中的卓越表现（参见”Highest specificity”、”Higher specificity with different primer–template systems”和表格）。该试剂盒提供的新型PCR缓冲液使得在多种PCR条件下都维持高特异性，无需优化。Q-Solution可进一步优化PCR，且该试剂盒中提供（参见”Amplification of difficult templates”）。总之，这些组合确保了在多种应用中的特异性扩增（参见”Effect of hot start on RT-PCR performance”和”Highly sensitive single-cell PCR”）。

热启动模式比较
  HotStarTaq Plus DNA Polymerase HotStarTaq DNA Polymerase Supplier AII提供的热启动酶 供应商R 供应商I （抗体介导） 手动 石蜡屏障
特异性扩增 ++ ++ + ++ + +/– +/–
PCR优化需求 ++ ++ +/– +/– +/– – –
易用性 +++ ++ ++ + + – –
激活速度 ++ + ++ ++ ++ – –
 
HotStarTaq Plus DNA Polymerase特性

浓度：5 units/µl 
重组酶：是 
底物类似物：dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、fluorescent-dNTP/ddNTP 
延伸速度：72°C条件下2–4 kb/min
酶半衰期：97°C条件下10 min，94°C条件下60 min 
扩增效率：≥105倍 
5’–>3’外切酶活性：是 
额外添加A：是 
3’–>5′ 外切酶活性：否 
核酸酶污染：否 
蛋白酶污染：否 
RNases污染：否 
自启活性：否  

Principle

HotStarTaq Plus DNA Polymerase具备同HotStarTaq DNA Polymerase一样的卓越表现，激活时间只需5分钟。

 HotStarTaq Plus DNA Polymerase，是一种经修饰的QIAGEN Taq DNA Polymerase，以非活性形式提供，常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成（参见”Highest specificity”和”Higher specificity with different primer-template systems”）。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase，这个步骤可整合入已有的热循环程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例，确保PCR每个循环特异性扩增（参见”Increased specificity of primer annealing”）。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合，使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性，无需进行耗时的优化。

CoralLoad PCR Buffer

HotStarTaq Plus DNA Polymerase同时提供CoralLoad PCR Buffer，CoralLoad PCR Buffer具备QIAGEN PCR Buffer的所有优点，同时可直接将PCR产物上样到琼脂凝胶上，无需加入凝胶上样缓冲液。CoralLoad PCR Buffer具备同样高的PCR特异性，与常规的QIAGEN PCR Buffer一样可减少优化过程。此外，它包含两种指示染料，橙色染料和红色染料，可方便的判断DNA的迁移距离和优化跑胶时间（参见”CoralLoad PCR Buffer”）。该缓冲液提高移液的可见性，并可直接将PCR产物上样至凝胶，提高便利性。

Q-Solution

该产品同时提供Q-Solution，一种新型的PCR添加剂，通过修饰DNA熔解行为促进难扩增模板的扩增。这种独特的试剂可进一步优化由模板引起的表现不理想的PCR，如过多的二级结构和富含GC的模板（参见”Amplification of difficult templates”）。不同于DMSO和其他PCR添加剂，Q-Solution的浓度是确定的，没有毒性，并且保证PCR的纯度。而且PCR中加入Q-Solution不会影响PCR的准确性。

Procedure
HotStarTaq Plus DNA Polymerase提供高效、经优化的实验方案，用于快速、方便的构建PCR反应体系。95°C条件下孵育5分钟激活HotStarTaq DNA Polymerase，可以整合入已有的热循环程序。反应可在室温下建立，更加方便和易于使用（参见”HotStarTaq Plus procedure”）。该试剂盒同时提供CoralLoad PCR Buffer，提高移液的可见性，并可直接将PCR产物上样至凝胶，提高便利性。

Applications

HotStarTaq Plus DNA Polymerase适合多种应用，包括各种富有挑战性的研究，如各种扩增应用：

  • 复杂的基因模板
  • 复杂的cDNA模板（如RT-PCR）
  • 低拷贝的靶分子（如单细胞PCR）
  • 多重引物对反应
Features
Specifications
应用 PCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets
酶活 5′ -> 3′ exonuclease activity
预混液 No
反应类型 PCR amplification
real-time或终点法PCR Endpoint
样本/目标类型 Genomic DNA and cDNA
单一或多重 Single
有/无热启动酶 With hotstart

相关产品      
商品编号 商品品名 规格 品牌
203605 热启动plus DNA聚合酶 1000U Qiagen
203603 热启动plus DNA聚合酶 250U Qiagen
203609 热启动plus DNA聚合酶 25000U Qiagen
203601 热启动plus DNA聚合酶 50U Qiagen
203607 热启动plus DNA聚合酶 5000U Qiagen

热启动PCRmix

发表于由

上海金畔生物科技代理销售热启动PCRmix，欢迎访问官网了解更多产品信息。

高特异性扩增，用于多种PCR分析

  • 高PCR特异性，无需优化
  • 操作简单，室温下进行反应体系的构建
  • 即用型预混液，减少移液步骤

HotStarTaq Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase、可将优化需求最小化的独特的QIAGEN PCR Buffer、以及dNTPs。预混液中提供各种所需组分，减少移液步骤，降低污染风险，同时提高通量和可重复性。
 

Performance

每一批HotStarTaq Master Mix Kit都经过全方位的质量控制测试，包括：严格的PCR特异性和可重复性分析，即使低拷贝的靶分子也可扩增。通过检测，HotStarTaq DNA Polymerase优于其它供应商提供的试剂盒，确保高度特异性和在热启动PCR中的卓越表现（参见”Higher specificity with different primer–template systems”、”Superior performance”和表格）。该试剂盒提供的新型PCR缓冲液使得在多种PCR条件下都维持高特异性，无需优化（参见”Tolerance to variable magnesium concentration”）。

高度特异性配合简单的操作使HotStarTaq Master Mix Kit适用于复杂的基因组或cDNA模板（参见”Effect of hot start on RT-PCR performance”）、多重引物对（参见”Specific amplification in multiplex PCR”）、从珍贵样本或低拷贝靶分子中抽提的模板（参见”Highly sensitive single-cell PCR”）。该试剂盒还适用于大量样本的扩增，诸如基因筛查等项目。

热启动模式比较
  HotStarTaq DNA Polymerase Supplier AII提供的热启动酶 抗体介导 手动 蜡屏障
特异性扩增 ++ + + +/– +/–
PCR优化需求 ++ +/– +/– – –
易用性 ++ ++ + – –
 
HotStarTaq DNA Polymerase特性

浓度：5 units/µl 
重组酶：是 
底物类似物：dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、fluorescent-dNTP/ddNTP 
延伸速度：72°C条件下2–4 kb/min
酶半衰期：97°C条件下10 min，94°C条件下60 min 
扩增效率：≥105倍 
5’–>3’外切酶活性：是 
额外添加A：是 
3’–>5′ 外切酶活性：否 
核酸酶污染：否 
蛋白酶污染：否 
RNases污染：否 
自启活性：否  

Principle

HotStarTaq Master Mix是一种即用型预混液，包含HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer和dNTPs。HotStarTaq DNA Polymerase是一种经修饰的Taq DNA Polymerase，确保热启动PCR的高特异性。

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase以非活性形式提供，常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成（参见”Superior performance in hot-start PCR”和”Higher specificity with different primer–template systems”）。95°C条件下孵育15分钟即可激活HotStarTaq DNA Polymerase，这个步骤可整合入已有的热循环程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例，确保PCR每个循环特异性扩增（参见”Increased specificity of primer annealing”）。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合，使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性，无需进行耗时的优化（参见”Tolerance to variable magnesium concentration”）。

Procedure
HotStarTaq Master Mix Kit以方便的预混液形式提供，易于使用。95°C条件下孵育15分钟即可激活HotStarTaq DNA Polymerase，可以整合入已有的热循环程序。在室温下应用该预混液可快速、简单地构建反应体系，只需将25 µl HotStarTaq Master Mix移入每个PCR反应管，并加入25 µl溶于该试剂盒提供的不含RNase的纯水中的引物和模板DNA（参见”HotStarTaq procedure”）。移液步骤最少化，降低操作误差和污染风险，确保提高通量和可重复性。该试剂盒提供高效、经优化的实验方案，用于快速、方便的PCR反应体系构建。

Applications

HotStarTaq Master Mix Kit适合多种应用，包括各种富有挑战性的研究，如各种扩增应用：

  • 复杂的基因模板
  • 复杂的cDNA模板（如RT-PCR）
  • 低拷贝的靶分子（如单细胞PCR）
  • 多重引物对反应
Features
Specifications
应用 PCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets
酶活 5′-> 3′ exonuclease activity
预混液 Yes
反应类型 PCR amplification
real-time或终点法PCR Endpoint
样本/目标类型 Genomic DNA and cDNA
单一或多重 Single
有/无热启动酶 With hotstart

相关产品      
商品编号 商品品名 规格 品牌
203445 热启动PCRmix 1000U Qiagen
203443 热启动PCRmix 250U Qiagen
203446 热启动PCRmix 2500U Qiagen

热启动PCR DNA聚合酶

发表于由

上海金畔生物科技代理销售热启动PCR DNA聚合酶，欢迎访问官网了解更多产品信息。

高特异性扩增，所需优化次数少

  • 所需优化次数少
  • PCR特异性高
  • 操作方便，可在室温下构建反应体系

不同于抗体介导的方法，HotStarTaq DNA Polymerase应用化学介导的热启动，可确保聚合酶在PCR初始加热阶段完全没有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供独特的QIAGEN PCR Buffer，将非特异性扩增产物、引物二聚体和其他污染降至最低。一种新型的添加剂Q-Solution，可实现难扩增的模板（如GC含量高的模板）高效扩增。
 

Performance

每一批HotStarTaq DNA Polymerase都经过全方位的质量控制测试，包括：严格的PCR特异性和具有可重复性的试剂，即使低拷贝的靶分子也可扩增。通过检测，HotStarTaq DNA Polymerase可确保高度特异性和在热启动PCR中的卓越表现（参见”Higher specificity with different primer–template systems”、”Superior performance”和表格）。该试剂盒提供的新型PCR缓冲液使得在多种PCR条件下都维持高特异性，无需优化（参见”Tolerance to variable magnesium concentration”）。试剂盒中的Q-Solution可进一步优化PCR（参见”Amplification of difficult templates”）。总之，这些组合确保了在多种应用中的特异性扩增（参见”Effect of hot start on RT-PCR performance”和”Highly sensitive single-cell PCR”）。

热启动模式比较
  HotStarTaq DNA Polymerase Supplier AII提供的热启动酶 抗体介导 手动 蜡屏障
特异性扩增 ++ + + +/– +/–
PCR优化需求 ++ +/– +/– – –
易用性 ++ ++ + – –
 
HotStarTaq DNA Polymerase特性

浓度：5 units/µl 
重组酶：是 
底物类似物：dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、fluorescent-dNTP/ddNTP 
延伸速度：72°C条件下2–4 kb/min
酶半衰期：97°C条件下10 min，94°C条件下60 min 
扩增效率：≥105倍 
5’–>3’外切酶活性：是 
额外添加A：是 
3’–>5′ 外切酶活性：否 
核酸酶污染：否 
蛋白酶污染：否 
RNases污染：否 
自启活性：否  

Principle

HotStarTaq DNA Polymerase，一种经修饰的Taq DNA Polymerase，确保热启动PCR的高度特异性。该试剂盒包括新型的双阳离子PCR缓冲液、Q-Solution和MgCl2。

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase以非活性形式提供，常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成（参见”Superior performance in hot-start PCR”和”Higher specificity with different primer–template systems”）。95°C条件下孵育15分钟即可激活HotStarTaq DNA Polymerase，这个步骤可整合入已有的热循环程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例，确保PCR每个循环特异性扩增（参见”Increased specificity of primer annealing”）。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合，使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性，无需进行耗时的优化（参见”Tolerance to variable magnesium concentration”）。

Q-Solution

该产品同时提供Q-Solution，一种新型的PCR添加剂，通过更改DNA熔解行为促进难扩增模板的扩增。这种独特的试剂可进一步优化由模板引起的表现不理想的PCR，如过多的二级结构和富含GC的模板（参见”Amplification of difficult templates”）。不同于DMSO和其他PCR添加剂，Q-Solution的浓度是确定的，没有毒性，并且保证PCR的纯度。而且PCR中加入Q-Solution不会影响PCR的准确性。

Procedure
HotStarTaq DNA Polymerase提供高效、经优化的实验方案，用于快速、方便的构建PCR反应体系。95°C条件下孵育15分钟激活HotStarTaq DNA Polymerase，可以整合入已有的热循环程序。反应可在室温下建立，更加方便和易于使用（参见”HotStarTaq procedure”）。

Applications

HotStarTaq DNA Polymerase适合多种应用，包括各种富有挑战性的研究，如各种扩增应用：

  • 复杂的基因模板
  • 复杂的cDNA模板（如RT-PCR）
  • 低拷贝的靶序列（如单细胞PCR）
  • 多重引物对反应
 

Features
Specifications
应用 PCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets
酶活 5′ -> 3′ exonuclease activity
预混液 No
反应类型 PCR amplification
real-time或终点法PCR Endpoint
样本/目标类型 Genomic DNA and cDNA
单一或多重 Single
有/无热启动酶 With hotstart

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203205 热启动PCR DNA聚合酶 1000U Qiagen
203203 热启动PCR DNA聚合酶 250U Qiagen
203209 热启动PCR DNA聚合酶 25000U Qiagen
203207 热启动PCR DNA聚合酶 5000U Qiagen