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pAUR101 DNA
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3600	pAUR101 DNA	20 μg	￥2,003

□ 浓度        1.0 μg/μl   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pAUR101是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）染色体整合型穿梭载体。在酵母细胞中不能自主复制，只能通过重组酶将其整合到酵母染色体中才能稳定的存在。pAUR101含有突变体AUR1-C基因作为筛选标记，在酵母转化时，可使用Aureobasidin A (AbA)进行抗性筛选。该载体可通过AUR1-C基因中单切点限制酶（BstP I、EcoO65 I、BsiW I或Stu I）线性化，然后以同源重组的方式有效地整合到宿主染色体中。

■ 保存

-20℃。

■ GenBank登录

Accession No. : AB012282

■ 链长

6,687 bp

■ 制备

CsCl-EtBr 超离心方法制备。

■ 用途

pAUR101 DNA是利用Aureobasidin A (AbA) 进行酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 转化的载体 (染色体整合型穿梭载体)。

■ pAUR101载体图谱

页面更新：2019-12-25 12:55:10

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pAUR112 DNA
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3601	pAUR112 DNA	20 μg	￥2,159

□ 浓度        1.0 μg/μl   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pAUR112 DNA是一种以质粒形式稳定存在于酿酒酵母细胞中的穿梭载体。本载体在大肠杆菌中的选择标记是氨苄青霉素，在酿酒酵母中的选择标记是Aureobasidin A (AbA)，其抗性基因是AUR1-C和URA3，含有可以在酿酒酵母细胞中自主复制的序列CEN/ARS。多克隆位点由Xho I、Sal I、Xba I、Sma I、Kpn I和Sac I 6种限制酶酶切位点组成。

■ 保存

-20℃。

■ GenBank登录

Accession No. AB012283

■ 链长

7,102 bp

■ 制备

CsCl-EtBr 超离心方法制备。

■ 用途

pAUR112是利用Aureobasidin A (AbA)进行酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 转化的载体。在酿酒酵母中以质粒状态存在。

■ pAUR112载体图谱

页面更新：2021-02-09 14:28:38

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pAUR123 DNA
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	3602	pAUR123 DNA	20 μg	￥2,159

□ 浓度        1.0 μg/μl   □ 贮存溶液        Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM      EDTA 1 mM

■ 制品说明

pAUR载体含有酿酒酵母的AUR1-C突变体基因作为筛选标记，使用Aureobasidin A (AbA)进行酵母转化的抗性筛选。pAUR123 DNA来源于pAUR112 DNA，是一种蛋白质表达穿梭载体，能够在酿酒酵母细胞中自主复制。蛋白质表达用的启动子是ADH1基因3（Alcohol dehydrogenase 1 gene）的启动子。 (注：本载体不适用于蛋白质的高表达。)

■ 保存

-20℃。

■ GenBank登录

Accession No. : AB012284

■ 链长

6,982 bp

■ 制备

CsCl-EtBr 超离心方法制备。

■ 用途

pAUR123是利用Aureobasidin A (AbA)进行酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 转化的载体 (穿梭表达载体)。

■ pAUR123载体图谱

页面更新：2019-12-25 12:56:43