Monarch RNA 漂洗缓冲液–NEB酶试剂 New England Biolabs

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Monarch RNA 结合缓冲液
Monarch RNA 漂洗缓冲液

性能

 可应用于各种类型样本
 纯化回收几乎所有片段大小的 RNA,包括 miRNA 和 > 20 nt 的小 RNA
 提供 DNase I、gDNA 去除离心柱、蛋白酶 K 和稳定试剂

概述

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒是一款提取并纯化总 RNA 的全能解决方案试剂盒,能做到样本保存、细胞裂解、gDNA 去除,适用于各种生物样本,如培养细胞、血液和哺乳动物组织,也适用于难裂解样本,如细菌、酵母和植物,只要增加一步来提高裂解效率。该试剂盒还可以用于纯化、酶学反应后的样本或者 TRIzol® 提取的样本,提取纯化后的 RNA 具有极高质量:A260/280 和 A260/230 比值均 ≥1.8、高 RIN 值和无 gDNA 残留;并且 RNA 片段包含完整的 miRNAs 和完整的 rRNAs。另外,改变结合条件可以选择性地筛选小于 200 nt 的 RNA,包含miRNA、5S rRNA 和 tRNA。提取纯化得到的 RNA 可用于 RT-qPCR、
cDNA 合成、RNA-seq、Northern blot 分析等下游实验。

特性

• 结合能力:100 µg RNA
• RNA 大小:> 20 nt
• 纯度:A260/280 和 A260/230 ≥1.8
• 起始样本量:最多 107 或 50 mg 组织
• 洗脱体积:50-100  µl
• 得率:依样本类型而定
• 下游应用:NGS RNA 文库制备、RT-PCR、RT-qPCR 和 Northern blots

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒组成:

– Monarch 总 RNA 小量提取酶试剂(含 DNase I、蛋白酶 K 和缓冲液)
– Monarch 无核酸酶水
– Monarch RNA 纯化离心柱
– Monarch DNA/RNA 保护试剂
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– Monarch RNA 漂洗缓冲液
– Monarch gDNA 去除离心柱
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DNA Topoisomerase I酶试剂盒Takara Clontech

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DNA Topoisomerase I
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■ 制品内容 (Code No.: 2240A)
DNA Topoisomerase I (20 U/μl) 100 U
10X DNA Topoisomerase I Buffer 1 ml
0.1% BSA* 1 ml
   
* BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
 
■ 制品说明
DNA Topoisomerase I 催化4种反应:
1. 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
2. 在单链环状DNA分子内形成绳结 (Knotting) 和解开绳结 (Unknotting)。
3. 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
4. 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时,发生两个分子的连结反应 (Catenation) 或者逆反应 (Decatenation)。 本酶由于来源于小牛胸腺,与来源于原核生物的酶性质不同,即使在Mg2+不存在的条件下也显示活性。而且,原核生物由来的DNA Topoisomerase I 只作用负链的超螺旋分子,而本酶则能使正负两方的超螺旋分子均形成松散型。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Calf thymus
 
■ 活性定义
在37℃、30分钟内把0.5 μg/50 μl的超螺旋pBR322 DNA完全转换成松散型的酶的活性定义为1 unit。
 
■ 使用注意
pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I (超螺旋分子) 用DNA Topoisomerase I 处理后电泳,胶中含溴乙锭 (EtBr) 时,反应前后DNA条带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响,再次变为超螺旋状态。因此,使用Topoisomerase I反应后,一般使用不含EtBr的琼脂糖凝胶电泳,电泳终了后再用EtBr染色。
 
 

页面更新:2019-03-07 16:10:32

Monarch gDNA 去除离心柱–NEB酶试剂 New England Biolabs

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Monarch gDNA 去除离心柱                              收藏

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#T2017L
100 个离心柱和离心管
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