日度归档：2023年11月12日

PE-iFluor 660 串联染料 货号：2602-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品名称：PE-iFluor 660 串联染料
  • 产品货号：2602
  • 产品品牌：AAT Bioquest

简单介绍

串联染料是一类独特的荧光分子，由两种不同的共价连接荧光团、供体（例如 PE 或 APC）和发射较长波长的荧光受体（例如 Texas Red、Cy5、Cy7、iFluor 594 或 iFluor 750组成）

产品描述

PE-iFluor 660 串联染料

货号 2602 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 1 mg
Ex (nm) 566 Em (nm) 695
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍



简要概述

产品基本信息

货号：2602

产品名称：PE-iFluor 660 串联染料

规格：1mg

储存条件：2-8℃避光防潮

保质期：6个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

溶剂：水

 

产品介绍

串联染料是一类独特的荧光分子，由两种不同的共价连接荧光团、供体（例如 PE 或 APC）和发射较长波长的荧光受体（例如 Texas Red、Cy5、Cy7、iFluor 594 或 iFluor 750组成）。 PE-iFluor 660 是一种新的独特串联颜色，适用于多色应用，特别是用于设计光谱流式细胞仪面板。 它已通过 Cytek 的 Aurora 流式细胞仪进行了验证。金畔还提供独特的预活化 PE-iFluor 660，以促进 PE-iFluor 660 与抗体和其他蛋白质（如链霉亲和素和其他二级试剂）的串联。 我们的预活化 PE-iFluor 660 串联试剂可随时进行缀合，比传统繁琐的SMCC 的缀合化学产生更高的产量。

 

紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS 货 号 #B7025SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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成都库存
苏州库存

#B7025S
4 ml
619.00
有
有
无
无
无

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相关产品

橙色凝胶上样染料 6X
紫色凝胶上样染料 6X 

概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分：

  蓝色凝胶上样染料 1X：

2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
橙色凝胶上样染料 1X：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
紫色凝胶上样染料 1X：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0@ 25℃)0.08% SDS, 0.02% 染料1和 0.0008% 染料2。
紫色凝胶上样染料 1X，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0@ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料；50μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

慢病毒纯化酶试剂盒Takara Clontech

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慢病毒纯化
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 631233 Lenti-X Maxi Purification Kit 2 Preps ￥3,287 慢病毒纯化 慢病毒纯化 慢病毒纯化
Clontech 631234 Lenti-X Maxi Purification Kit 5 Preps ￥5,474 慢病毒纯化 慢病毒纯化 慢病毒纯化
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12 – 11月 – 2023 – Amresco官网

 
 
慢病毒纯化 → 慢病毒纯化 → 慢病毒纯化 → 慢病毒纯化 → 慢病毒纯化 → 慢病毒纯化 → 慢病毒纯化
 
 
慢病毒纯化
Lenti-X Maxi Purification Kit可从原始的培养上清液中纯化出高纯度和高产量的病毒。其基于重力流柱的实验操作，快速、简单、有效并且优于基于过滤器的纯化系统，后者会损坏易于损伤的慢病毒颗粒，从而降低产量。重力流柱会轻柔固定培养上清液中的病毒颗粒，未被结合的物质则会在洗涤步骤穿透柱子流出。
 
为什么要纯化慢病毒？
慢病毒纯化能去除可能对转导实验产生不利影响的细胞污染物。原始的培养上清液中包含残留的质粒DNA，不明感染和转导抑制剂，细胞和血清蛋白质，以及具有高度免疫原性的病毒蛋白质、核酸和病毒片段。在使用慢病毒作用于敏感靶细胞或体内应用之前，有必要通过纯化慢病毒来去除这些污染物。
 
简便的操作流程。
我们的慢病毒纯化柱是即用型预装柱，只需将10X结合缓冲液加入到上清液样品（9-45 ml）中，然后再将混合物添加至纯化柱即可。样品和缓冲液借助重力穿过树脂，就像是基于纯化柱的质粒制备。在两次洗涤纯化柱的过程中，杂质被去除掉了，纯化后的慢病毒回收在3 ml洗脱缓冲液中。
 
防止假转导。
使用纯化后的慢病毒储液还可以防止假转导，因为在感染的过程中，原始病毒上清液中高水平重组蛋白质会被转移至靶细胞中。而靶细胞假转导会掩盖慢病毒转导所预期的de novo表达。
 
更高的产量和纯度。
温和的纯化程序是维持病毒感染性和产生60-80％优良慢病毒产量的关键所在。基于阴离子交换的膜系统回收率要低得多，通常低于20％。而与基于过滤器的系统相比，Lenti-X纯化柱获得的病毒纯度更高。事实上，纯化后的Lenti-X样品中可检测到的蛋白质含量很低，而基于过滤器纯化的病毒液则含有与病毒共同纯化出来的高水平外源蛋白质。
 
■ Overview
· 与其他纯化技术相比，获得的纯度和产量更高
· 浓缩病毒至多10倍
· 简便而温和的重力流操作流程
· 专用收集架可与试剂盒 (Code No. 631245)一同购买，也可单独购买 (Code No. 631246)
· 实现更高效、更一致的慢病毒转导，收获更健康的靶细胞
· 有效去除转导抑制剂和细胞毒性污染物
 
■ 实验例
慢病毒纯化
图1 慢病毒纯化过程。基于Lenti-X重力柱的纯化方法（结合、清洗、洗脱），这种方法操作简便、有效，并且与基于针筒式过滤器的纯化方法相比能够更好地保存病毒。
 
慢病毒纯化
图2. 使用Clontech慢病毒纯化试剂盒可获得高产量和高纯度。使用我们的高滴度慢病毒包装系统制备并纯化慢病毒。Panel A. 为了确定病毒产量，通过qRT-PCR（RNA拷贝数）或流式细胞仪/荧光（IFU）测定纯化前和纯化后的慢病毒滴度，展示数据为七组实验的平均值。Panel B. 使用Lenti-X或基于过滤器的纯化系统（Vendor M和Vendor S）制备等量的纯化后慢病毒（1×105 IFU）进行SDS-PAGE和银染。与其它两种基于过滤器系统所制备的样品相比，在相同IFU的情况下Lenti-X样品含有明显更少的污染蛋白质。
 
 
 
产品详情请点击：慢病毒纯化
 
 

页面更新：2022-06-20 09:56:00