胶回收试剂盒

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从凝胶或酶促反应物中回收纯化多至10 μg(70 bp–10 kb)DNA片段

  • 即用型DNA回收率高达95%
  • 流程快速、方便
  • 3个简单步骤即可回收多达10 kb DNA片段
  • 包含凝胶上样染料,方便样本分析

QIAquick Gel Extraction Kit包含离心柱、缓冲液和收集管,用于从凝胶(多至400 mg凝胶条)或酶促反应物中纯化DNA片段。通过简单快速的结合、洗涤、洗脱步骤,使用30–50 μl洗脱体积即可纯化得到70 bp–10 kb的DNA片段。通过内置的pH指示剂可容易确定DNA结合到离心柱的最佳pH值,整个过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化运行。 
 

Performance
QIAquick Gel Extraction Kit能够去除样本中的核苷酸、酶、盐、琼脂糖、溴化乙锭和样本中的其他杂质,确保高达80%的DNA回收率(参见”High recoveries from gels”)。使用离心机或者真空底座,可从1–24个样本中纯化得到70 bp到10 kb的DNA。纯化的DNA可用于测序等应用(参见”Reliable sequencing after gel extraction”)。小于70 bp或者大于10 kb的DNA片段应该使用QIAEX II Gel Extraction System进行纯化。

Principle

QIAquick Kits基于硅胶膜技术,在高盐度缓冲液中结合DNA,应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA。纯化过程去除引物、核苷酸、酶、矿物油、盐、琼脂糖、溴化乙锭和DNA样品中的其他杂质(参见 “High recoveries from gels”)。硅胶膜技术避免了松散的树脂等常见问题和不便。特制的结合缓冲液经优化,促进特定片段范围内的DNA的吸附。

凝胶上样染色

为更快、更方便地处理样品和分析,已提供凝胶上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料(二甲苯蓝、溴酚蓝和orange G),便于优化琼脂糖凝胶跑样时间,避免DNA小片段跑得过远(参见”GelPilot Loading Dye”)。

Procedure
QIAquick体系应用简化的结合、洗涤、洗脱操作流程(参见”QIAquick and MinElute procedure”)。首先将胶碎片溶解在含有pH指示剂的缓冲液中,以此确定DNA结合的最佳pH值,然后将混合液装载到QIAquick离心柱上(参见”pH Indicator Dye”)。在高盐度条件下核酸吸附到硅胶膜上,洗去杂质,应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA,所得DNA可直接用于后续应用中。

处理过程

QIAquick离心柱提供两个方便的操作方法。离心柱可放在传统的台式微型离心机上或通过接头连接到任何真空底座上,如QIAvac 24 Plus和QIAvac Luer Adapters。QIAquick Gel Extraction Kit以及其他的QIAGEN离心柱试剂盒可在QIAcube全自动核酸纯化仪器上全自动化运行,确保高产量和标准化的结果(参见”Spin column handling options A, B, C, D, and E”)。

Applications

QIAquick系统纯化的DNA片段可直接用于各种应用,包括测序、连接和转化、限制性酶切、标记、显微注射、PCR和体外转录。
 

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商品编号 商品品名 规格 品牌
28706X4 胶回收试剂盒 1000T Qiagen
28706 胶回收试剂盒 250T Qiagen
28704 胶回收试剂盒 50T Qiagen

快速洗脱PCR产物回收试剂盒

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低洗脱体积,纯化多至5 μg的PCR产物(70 bp到4 kb)

  • 非常小的洗脱体积
  • 纯化速度快,操作容易
  • 回收率高,重复性好
  • 含有凝胶上样染料,方便样本分析

MinElute PCR Purification Kit含有离心柱,缓冲液和收集管,利用硅胶膜技术纯化得到70 bp到4 kb的PCR产物。特殊设计的离心柱可将DNA洗脱至非常小的体积(10 μl),获得高产、高度浓缩的DNA。通过内置的pH指示剂可简单确定DNA结合到离心柱的最佳pH值。实验可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动运行。

 

Performance
MinElute PCR Purification过程去除引物、核苷酸、酶、矿物油、盐和DNA样品中的其他杂质(参见”Efficient primer removal”)。 

MinElute PCR Purification Kit提供离心柱,用于PCR产物的回收。使用微型离心机或真空装置快速获得高度浓缩的DNA片段(70 bp–4 kb)。(大于4 kb的DNA片段使用QIAquick PCR Purification Kit纯化。)

Principle

MinElute PCR Purification Kit采用硅胶膜式纯化柱,在高盐条件下结合DNA,低盐或水可洗脱DNA。硅胶膜技术避免了松散树脂和悬液状态的问题及不方便性。

凝胶上样染料

为更快速、更方便地进行分析,提供上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料(xylene cyanol、bromophenol blue和orange G),便于优化凝胶运行时间,避免小片段DNA跑得过远(参见”GelPilot Loading Dye”)。

Procedure

MinElute System应用简单的结合-洗涤-洗脱步骤。直接将结合缓冲液加入PCR样品或其他酶反应中,然后将混合液装载到MinElute离心柱上。结合缓冲液含有pH指示剂,可方便地确定DNA结合的最佳pH值(参见pH Indicator Dye)。在高盐条件下,核酸吸附在硅胶膜上。洗去杂质并用少量的低盐缓冲液或水洗脱DNA,可即用于各种下游应用。

操作

MinElute离心柱有两种方便的处理方式(参见”MinElute procedure”)。可将离心柱放入传统的微型离心机或通过适配器连接到任何真空装置上,诸如通过QIAvac Luer Adapters连接到QIAvac 24 Plus或QIAvac 6S,也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动进行。

Applications

MinElute System纯化的DNA片段可直接用于各种下游应用,包括:

  • 测序,包括第二代测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记
Features
Specifications
结合能力 5 µg
洗脱体积 10 µl
规格 Tube
片段大小 70 bp – 4 kb
处理 Manual
回收:寡核苷酸dsDNA Recovery: oligonucleotides, dsDNA
去除<10mers、17–40mers的染料终止子蛋白 Removal <40mers
样本类型:应用 DNA, oligonucleotides: PCR reactions
技术 Silica technology

 

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快速洗脱胶回收试剂盒

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低洗脱体积,从凝胶中纯化多达5 μg的DNA片段(70 bp到4 kb)

  • 非常小的洗脱体积
  • 纯化速度快,操作简单
  • 回收率高,重复性好
  • 含有凝胶上样染料,方便样本分析

MinElute Gel Extraction Kit含有离心柱、缓冲液和收集管,用于基于硅胶膜技术的DNA片段纯化,适用于从多达400 mg的凝胶胶条中纯化70 bp到4 kb的DNA。特殊设计的离心柱可将DNA洗脱至非常小的体积(10 μl),获得高产、高度浓缩的DNA。通过内置的pH指示剂可容易确定DNA结合到离心柱的最佳pH值。使用MinElute体系纯化的DNA片段可即用于各种应用,包括测序、微阵列分析、连接和转化、限制性酶切、标记、显微注射、PCR和体外转录。

 

Performance

MinElute Gel Extraction Kit纯化去除引物、核苷酸、酶、矿物油、盐、琼脂糖、溴化乙锭和DNA样品中的其他杂质,获得的高度浓缩的DNA可用于各种下游应用(参见”Higher DNA concentrations“)。

MinElute QIAquick Gel Extraction Kit提供用于凝胶纯化的离心柱。使用微型离心机或真空装置快速纯化70 bp–4 kb的高度浓缩的DNA。(4 kb–10 kb的DNA片段使用QIAquick Gel Extraction Kit纯化,而小于70 bp或大于10 kb的片段使用QIAEX II Gel Extraction System纯化。)

Principle

MinElute Kits采用硅胶膜式纯化柱,在高盐条件下结合DNA,低盐或水可洗脱DNA。硅胶膜技术避免了松散树脂和悬液状态的问题及不方便性。经优化的特制结合缓冲液,专用于选择性吸附特定大小范围内的DNA分子。

凝胶上样染料

为更快速、更方便地进行分析,提供上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料(xylene cyanol、bromophenol blue和orange G),便于优化凝胶运行时间,避免小片段DNA跑得过远(参见”GelPilot Loading Dye”)。

Procedure

MinElute体系应用简单的结合-洗涤-洗脱步骤(参见”MinElute procedure”)。凝胶碎片溶解在含有pH指示剂的缓冲液中,可方便确定DNA结合的最佳pH值(参见pH Indicator Dye),然后将混合物装载到MinElute离心柱上。在高盐条件下,核酸吸附在硅胶膜上。洗去杂质并用少量的低盐缓冲液或水洗脱DNA,可即用于各种下游应用。

操作

MinElute离心柱提供两种操作(参见”MinElute procedure”)。将离心柱放入传统的微型离心机或任何含有连接器的真空装置上,如带有QIAvac Luer Adapters的QIAvac 24 Plus。MinElute Gel Extraction Kit和QIAGEN的其他离心柱试剂盒,可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动进行,可提高产量,获得标准化结果。

Applications

MinElute或QIAquick System纯化的DNA片段可直接用于多种下游应用,包括:

  • 测序,包括第二代测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记
Features
Specifications
结合能力 5 µg
洗脱体积 10 µl
规格 Tube
片段大小 70 bp – 4 kb
处理 Manual
回收:寡核苷酸dsDNA Recovery: dsDNA fragments
样本类型:应用 DNA: PCR reactions
技术 Gel extraction

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