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Research Diets动物饲料V13002 Formula 模型饲料配方表
V13002
AIN-93 Rodent Vitamin Mix Without Added Vitamin A
饲料颜色: 未添加染色剂
无
纯化饲料配方表
营养成分类别 | 成分 | 公克 |
---|---|---|
碳水化合物 | 蔗糖(微粒) | 972.73 克 |
维他命 | 维生素E醋酸酯, 50% | 15.00 克 |
维他命 | Niacin (a.k.a. B3, Nicotinic Acid) | 3.00 克 |
维他命 | Vitamin B12, Cyanocobalamin, 0.1% | 2.50 克 |
维他命 | 生物素, 1% | 2.00 克 |
维他命 | D-泛酸半钙盐(维生素 B5) | 1.60 克 |
维他命 | 维生素D3, 100,000 IU/gm | 1.00 克 |
维他命 | 吡哆素盐酸盐(维生素B6) | 0.70 克 |
维他命 | Riboflavin (A.K.A. B2) | 0.60 克 |
维他命 | 盐酸硫胺素 (维生素B1) | 0.60 克 |
维他命 | 叶酸 | 0.20 克 |
维他命 | Phylloquinone (a.k.a. Vitamin K1) | 0.08 克 |
饲料配方总重(公克): | 1000.00 克 |
饲料营养素热量组成 Physiological Fuel Values
蛋白质: | 0 % 千卡 |
脂肪: | 0 % 千卡 |
碳水化合物: | 100 % 千卡 |
饲料能量密度: | 3.89 千卡/每克 |
胞内钙掩蔽试剂—BAPTA-AM
胞内钙掩蔽试剂—BAPTA-AM | |||
产品编号: | B018 | CAS号: | |
分子式: | 分子量: | ||
EINECS编号: |
(1) 溶解方法
·配制
例1) 使用100μl DMSO时,(BAPTA-AM的分子量=764.68)
50 mmol/L = (X g/764.68) mol/100 × 10
X g/764.68 = 50 × 10-7 mol
X =
例2) 使用20mg BAPTA-AM时,
50 mmol/L = (20 mg/764.68) mol/X L
X =0.00002615 ÷ 0.05 = 523μl
例3) 使用5mg BAPTA-AM时,
50 mmol/L = (5 mg/764.68) mol/X L
X =0.000006538 ÷ 0.05 = 130μl
例4) 使用25mg BAPTA-AM时,
50 mmol/L = (25 mg/764.68) mol/X L
X =0.00003269 ÷ 0.05 = 654μl
*保存stock solution的方法和保存时间
由于AM体遇水容易分解。所以我们推荐现配现用。
使用无水DMSO,再冷冻的条件下,可以保存约1-2个月。
(2) 使用方法
·稀释stock solution,添加细胞。
稀释浓度:少的 6 – 8 μM , 多的50 μM
例1) 8 μM, 使用10μl
8 μM =
X = 62,500μl = 62.5 ml
例2) 50 μM, 使用10μl
50 μM =
X = 10,000μl = 10.0 ml
*关于细胞的量,不同的细胞使用不同的细胞量。
一般来说,和Fura2-AM,Fluo3-AM一样的量。
论文里面有如下的条件。请参考。
例1) 1.75×10-4 cells/cm2, 25 μM BAPTA-AM
·培养
培养时间:20 – 60 分钟
细胞内pH测定试剂BCECF-AM
细胞内pH测定试剂BCECF-AM | |||
产品编号: | B262 | CAS号: | |
分子式: | 分子量: | ||
EINECS编号: |
染色例:
BCECF-AM是一种对细胞内pH敏感的新型荧光探针,分别用490 nm和440 nm波长激发BCECF所得到的发射荧光之比与pH有很好的线性关系。
BCECF-AM是乙酰甲酯化的BCECF,BCECF-AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料,BCECF-AM没有荧光,进入细胞后被细胞内的酯酶水解成BCECF,从而被留在细胞内。BCECF在适当的pH值情况下可以被激发形成绿色荧光。
BCECF-AM不仅被广泛用于哺乳动物细胞的研究,也有报道用于动物组织、植物细胞、细菌和酵母等的细胞内pH水平检测。在有细胞内pH变化的细胞毒性、细胞凋亡、细胞粘附、药物抵抗、细胞趋化等过程中BCECF AM被广泛应用。
BCECF-AM (pH荧光探针)需用无水DMSO(anhydrous DMSO)配制
操作说明 (for Human Neutrophil)*
试剂(溶解方法):
HEPES缓冲液(
操作:
1. 用HEPES制备细胞悬液,细胞浓度为4×107个/ml。
2. 将
为3 μM。
3.
4. 用HEPES缓冲液清洗细胞3次,制成3×106个/ml的细胞悬液。
5. 使用荧光显微镜或带有图像分析系统的激光共聚焦显微镜检测细胞的荧光强度。
*标记的条件因细胞种类而异,在每次实验前,请先确定最佳条件。以上方法仅供参考。
Cell staining with BCECF-AM
Cell type: HeLa