Cell Meter Cell Viability Assay Kit  货号:22783-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:AAT-Cell Meter Cell Viability Assay Kit 
  • 产品货号:22783
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

金畔生物优异你看的见: (一)、AAT Bioquest中国**战略合作伙伴金畔生物——生物光谱技术的***,每周都有发货补充,货期短到您意想不到,满足客户的需求就是我们的宗旨,只要您下单,我们就能保证您在短期内收到所需产品。 (二)、新一代荧光染料分子与目标分子严格定量,光信号稳定,能非常准确地反映目标分子的真实情况。

产品描述

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 红色荧光

货号 22783                          存储条件 f/l
规格                            200 Tests 价格                            
Ex (nm) 560 Em (nm) 574              
分子量 溶剂
产品详细介绍

我们的Cell Meter™检测试剂盒是一套用于监测细胞生存力的工具。有多种参数可用于监测细胞活力。该试剂盒使用专有的非荧光染料,进入活细胞后可增强红色荧光。该染料是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对非荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水产物,该产物被很好地保留在细胞质中。酯酶活性与活细胞的数量成正比,因此与由酯酶催化的荧光底物水解产生的产物的荧光强度直接相关。黑色壁板中生长的细胞可以在不到两个小时的时间内进行染色和定量。该测定比基于四唑鎓盐或基于Alarmar Blue™的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台中的高通量检测,例如微孔板检测,**细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞生存力,细胞凋亡和细胞毒性。该套件为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。荧光指示剂具有与Cy3 / TRITC滤光片组兼容的光谱特性。

点击查看细胞制备方案

产品说明书

简要概述

  1. 用测试化合物进行细胞准备工作
  2. 去掉培养基
  3. 加入CytoCalcein™Red AM工作溶液(100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板)
  4. 室温下孵育30min-1h
  5. 监测Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)的荧光强度(底部读取模式)

储备溶液配制
除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1. CytoCalcein™Red AM储备溶液:
向CytoCalcein™Red AM小瓶(组分A)中加入20 µL DMSO(组分B),并充分混合以制成CytoCalcein™Red AM储备液。 注意:20 µL CytoCalcein™Red AM储备液足以装满一块板。 避光。 为了存放,请将管子紧紧密封。 注意:如果试管密封严密,可将未使用的CytoCalcein™Red储备液分装并在<-20℃下保存1个月。 避免重复冻融循环。

工作溶液配制
将全部内容物(20 µL)的CytoCalcein™Red AM储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液(组分C)中,并充分混合以制成CytoCalcein™Red AM工作溶液。 注意:此CytoCalcein™Red AM工作溶液不稳定,请立即使用。 注意:如果这些细胞(例如CHO细胞)含有会导致荧光染料随时间泄漏的有机阴离子转运蛋白,则应准备丙磺舒储备溶液并以*终孔内工作浓度1加入到缓冲液中 -2.5毫米 分装并保存未使用的丙磺舒储备溶液于≤-20 ℃。

操作步骤

  1. 根据需要用测试化合物处理细胞。 注意:添加化合物之前不必洗涤细胞。 但是,如果测试的化合物对血清敏感,则可以在添加化合物之前将生长培养基和血清因子吸掉。 加入100 µL /孔(96孔板)和25 µL /孔(384孔板)的1X Hank盐溶液和20 mM Hepes缓冲液(HHBS)或抽吸后选择的缓冲液。 或者,细胞可以在无血清培养基中生长。
  2. 去除生长培养基
  3. 加入100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的CytoCalcein™Red AM工作溶液。
  4. 在避光的条件下,在室温或37°C下孵育板30分钟至1小时。 注意:适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。 对于非贴壁细胞,建议在孵育后以800 rpm的速度离心细胞板2分钟。
  5. 使用荧光酶标仪(底部读取模式)在Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)下监控荧光强度。

数据分析

Cell Meter Cell Viability Assay Kit   货号:22783

从空白标准孔获得的读数(RFU)用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值即可得到基线校正值。 然后,绘制标准读数,以获得标准曲线和方程式。 此方程式可用于计算HeLa细胞样品。 我们建议您使用在线线性回归计算器,该计算器可在以下网址找到:https://www.aatbio.com/tools/linear-logarithmic-semi-log-regression-online-calculator

Cell Meter 活细胞Caspase 2结合检测试剂 货号:20111-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:Cell Meter 活细胞Caspase 2结合检测试剂
  • 产品货号:20111
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

Cell Meter 活细胞Caspase 2结合检测试剂盒 绿色荧光

产品描述

Cell Meter 活细胞Caspase 2结合检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 活细胞Caspase 2结合检测试剂  货号:20111

货号 20111 存储条件 f/l
规格                       25 Tests                                        
Ex (nm) 493 Em (nm) 517               
分子量 溶剂
产品详细介绍

        我们的Cell Meter 活细胞胱天蛋白酶活性测定试剂盒基于胱天蛋白酶的荧光FMK抑制剂。 这些抑制剂是细胞可渗透的和无细胞毒性的。 一旦进入细胞,胱天蛋白酶抑制剂就与活性胱天蛋白酶共价结合。 此Cell Meter™活细胞caspase 2活性测定试剂盒旨在通过测量活细胞中的caspase 2活化来检测细胞凋亡。 它用于定量凋亡细胞中活化的caspase 2活性,或用于筛选caspase 2抑制剂。 FAM-VDVAD-FMK(绿色标记试剂)可通过荧光显微镜,流式细胞仪或荧光酶标仪直接检测凋亡细胞中活化的胱天蛋白酶2。 该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。

点击查看光谱

产品说明书

分离细胞的检测方案

概述

用密度为5×105到2×106个细胞/ mL的测试化合物制备细胞

将FAM-YVAD-FMK以1:150的比例加入到细胞溶液中

在室温下孵育1小时

将细胞沉淀,用缓冲液或生长培养基洗涤并重悬细胞

在Ex / Em = 490 / 525nm处分析细胞

注:使用前将所有部件在室温下解冻。

操作方法

1.根据您的特异性诱导方案,将细胞培养至*适于细胞凋亡诱导的密度,但不超过2 x 106个细胞/ mL。同时,对于每种标记条件,以与诱导群体相同的密度培养非诱导的阴性对照细胞群。以下是一些诱导悬浮培养细胞凋亡的例子:

1)用2μg/ ml喜树碱处理Jurkat细胞3小时。

2)用1μM星形孢菌素处理Jurkat细胞3小时。

3)用4μg/ ml喜树碱处理HL-60细胞4小时。

4)用1μM星形孢菌素处理HL-60细胞4小时。

注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定诱导细胞凋亡的*佳细胞密度。

2.通过向FAM-YVAD-FMK(组分A)的小瓶中加入50μLDMSO制备150X FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液。

3.将150×FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液(来自步骤1)以1:150的比例添加到细胞溶液中,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育1小时。

注1:对于FAM-YVAD-FMK标记,细胞可以浓缩至~5×10 6个细胞/ mL。 未使用的150X FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液应分为单次使用的等分试样并储存在-20°C。

注2:对于粘附细胞,用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,并在用FAM-YVAD-FMK孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。

注3:适当的孵育时间取决于所用的细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。

4.将细胞以约200g旋转5分钟,并用1mL洗涤缓冲液(组分B)洗涤细胞两次。 将细胞重悬于所需量的洗涤缓冲液中。

注1:FAM-YVAD-FMK是荧光的,因此**任何未结合的试剂以消除背景非常重要。

注2:对于分离的细胞,应将细胞浓度调节至每个微量滴定板孔中2-5×10 5个细胞/100μL等分试样,用于步骤6。

5.如果需要,用DNA染色标记细胞(如用于死细胞的碘化丙锭,或用于细胞核染色的整个群体的Hoechst)。

6.通过荧光显微镜,流式细胞仪或荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm处检测荧光强度(对于碘化丙锭,Ex / Em = 535/635 nm;对于Hoechst染料,Ex / Em = 350 / 461纳米)。

6.1对于流式细胞仪,使用FL1通道监测荧光强度(FL2通道用于碘化丙锭染色)。

6.2用于荧光显微镜和荧光酶标仪。将100μL细胞悬浮液置于96孔黑壁/微量滴定板透明底部的每个孔中。

注意:如果需要平衡细胞浓度,调整诱导细胞的悬浮体积以接近非诱导细胞群的细胞密度。如果您的细胞**不会导致受刺激细胞群数量的显着损失,则此调整步骤是可选的。

6.3使用FITC通道在荧光显微镜下观察细胞(用于碘化丙啶染色的TRITC通道,用于Hoechst染色的DAPI通道)。

6.4使用荧光酶标仪,使用Ex / Em = 490 / 525nm(在515nm处截止)底部读取模式监测荧光强度。

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒 货号:21180-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒
  • 产品货号:21180
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒

产品描述

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒

货号 21180                          存储条件                   f/l                   
规格                     1000 Tests 价格
Ex (nm) 503 Em (nm) 528
分子量 溶剂
产品详细介绍

        Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒  是美国AAT Bioquest生产的胞内pH检测试剂盒,细胞内pH变化涉及多种生理和病理过程,包括细胞增殖,细胞凋亡,受精,恶性肿瘤,多药耐药性,离子转运,溶酶体贮积症和阿尔茨海默病。 Cell Meter 荧光细胞内pH测定试剂盒利用AAT Bioquest专有的荧光指示剂测量相对细胞内pH变化。它是一种均相的,动力学的活细胞荧光测定法,它使用标准程序或酸负荷程序。设计标准方案用于**靶标,同时**时细胞内pH降低。 “酸负荷”程序旨在测量与GPCR活化或生长因子活性引起的细胞代谢变化相关的细胞内pH的增加。在“酸负荷”程序中,在将荧光pH染料以*小体积加载到细胞中之后加入氯化铵溶液。该“酸加载”步骤之后是在相对大体积(~4X)的缓冲液中加入激动剂。突然的体积变化引发来自细胞的氨(NH 3)流出,导致细胞内pH的快速降低,并因此导致荧光信号的降低。通过相对荧光信号增加测量激动剂对随后的细胞内pH恢复的影响。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供上等的Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒 。

产品说明书

操作步骤

运行pH测定以获得标准细胞

1.将100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)RatioWorks TM BCFL,AM染料加工溶液加入到细胞板中。注意:如果化合物干扰血清,重要的是用HHBS缓冲液替换生长培养基(96孔板100μL/孔或染料加载前384孔板25μL/孔)。

2.将染料加载板在细胞培养箱中孵育30分钟,然后在室温下将板孵育另外30分钟。注意:如果测定需要37°C,立即进行实验,无需进一步室温孵育。

3.使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

4.通过监测Ex / Em = 490 / 535nm(截止= 515nm)或505 / 535nm和430 / 535nm(截止= 515nm)处的荧光进行pH测定以进行比率测量。添加化合物为50μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)。注意:化合物应在化合物添加后3至5分钟内完成,但在测定开发过程中建议至少8分钟的数据收集。

运行pH测定酸

1.从细胞板上除去生长培养基。

2.将50μL/孔/ 96孔板RatioWorks™BCFL,AM染料加工溶液添加到细胞板中。

3.将染料加载板在细胞培养箱中孵育30分钟,然后在室温下将板孵育另外30分钟。注意:如果测定需要37°C,立即进行实验,无需进一步室温孵育。

4.加入5μL的220mM NH 4 Cl并将板离心5秒。在室温下孵育15分钟。注意:NH4Cl溶液应在HHBS(组分C)中新鲜制备。

5.使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

6.通过监测Ex / Em = 490 / 535nm(截止= 515nm)或505 / 535nm和430 / 535nm(截止= 515nm)处的荧光进行pH测定以进行比率测量。添加的化合物为200μL/孔/ 96孔板。注意:化合物应在化合物添加后3至5分钟内完成,但在测定开发过程中建议至少8分钟的数据收集。

示例数据分析和数据

        从空白标准孔获得的读数(RFU)用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值,以获得基线校正值。 然后,绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算Carbachol样品。 

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒  货号:21180

图1. CHO-M1细胞中的卡巴胆碱剂量反应。 在96孔黑壁/透明底板中,将CHO-M1细胞以每100μL/孔60,000个细胞接种过夜。 将生长培养基用50μL/孔的RatioWorks BCFL,AM染料加载溶液替换37℃1小时,然后用5μL/孔的220mM NH 4 Cl孵育15分钟。 通过FlexStation(Molecular Devices)添加Carbachol(200μL/孔)以达到*终指示的浓度。 使用Ex / Em = 490 / 535nm(截止= 515nm)产生荧光信号。