康宁corning 3354 TGOLD,PCR,384W,CLEAR,PP,W/2BC
384孔板 PCR 透明 PP（聚丙烯）材质 10个/包 5包/箱 7385.39
标签归档：PCR
超敏探针RT-PCR试剂盒
上海金畔生物科技代理销售超敏探针RT-PCR试剂盒，欢迎访问官网了解更多产品信息。
用于快速的cDNA合成和高度可重复性的两步法RT-PCR
独特的QuantiNova Reverse Transcription Kit提供了含有基因组DNA去除方案和内质控的一种快速便捷的cDNA合成方法。gDNA Removal Mix可有效去除RNA样本中的基因组DNA污染，同时内质控RNA可以监测逆转录和扩增反应是否成功。QuantiNova Reverse Transcription Kit提供了快速高效逆转录反应所需的一切。合成的cDNA适用于进行real-time PCR, 可以对任何mRNA区域的靶向序列进行可靠定量。
Performance
独特的gDNA Removal Mix可迅速有效去除RNA样本中的基因组DNA污染。去除基因组DNA污染对于获得精确基因表达结果非常关键，并且在不能设计出RNA特异性的引物时，例如当分析单外显子基因时，也需要去除基因组DNA污染。使用gDNA Removal Buffer可以节省时间和成本，因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。
全新开发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA，可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。预期的Cq (CT)范围可以用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否，以及实验结果的可重复性。
QuantiNova Reverse Transcriptase的高RNA亲和性确保您可从任何RNA模板获得高产率cDNA。即便是难扩增模板，如高GC含量或含有复杂二级结构的模板，也可被成功进行逆转录反应。Reverse Transcription Mix包含一种特别优化的oligo-dT和随机引物混合物，可以从包括5’区域在内的RNA转录本的任何位置进行cDNA合成。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置，该试剂盒均能提供可供real-time PCR分析使用的高产量cDNA。同时对于低表达丰度的基因, 该试剂盒还可提供更高灵敏度的检测能力。
QuantiNova Reverse Transcription Kit可在较宽的起始量范围内提供精确的结果，在标准的实验方案中起始RNA量可最高达5 µg，在特殊要求的实验条件下该用量可以加倍。
Principle
QuantiNova Reverse Transcriptase具有高RNA亲和性，可以在极宽的模板量范围内（10 pg– 5 μg）合成cDNA（见图：5 µg–10 pg起始 RNA的精确定量）。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置，该试剂盒可提供用于real-time PCR分析的高产量cDNA。即使难扩增模板，比如高GC含量或含有复杂二级结构的模板，也可被成功进行逆转录反应。QuantiNova RT Buffer经过优化，可兼容real-time PCR缓冲液。
为获得精确的real-time RT-PCR基因表达检测结果，非常重要的一点是保证只有cDNA被扩增和检测到。gDNA Removal Mix可迅速有效的去除基因组DNA干扰(见图：有效去除gDNA污染保证准确定量转录本）。使用gDNA Removal Mix节省了时间和成本，因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。同时，也无需设计RNA特异性引物或探针。
检测cDNA合成的差异度可以显示实验结果的可重复性。全新开发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA，可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。因为内质控和真实转录本的性质相似，所以它可以在接下来的qPCR实验中用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否（见图：内质控可靠检测是否存在抑制剂）。
| 成分 | 优势 |
|---|---|
| gDNA Removal Mix | 确保在real-time RT-PCR中只检测RNA |
| Internal Control RNA | 确认RT-PCR成功与否 |
| QuantiNova Reverse Transcriptase | RNA模板量范围极宽（10 pg – 5 μg RNA） 高灵敏度 |
| QuantiNova RT buffer system | 逆转录难扩增模板 |
| RT Primer Mix | 从转录本任意区域合成cDNA，包括从5’区 |
Procedure
使用QuantiNova Reverse Transcription Kit进行基因组DNA去除和cDNA合成仅需20分钟。该试剂盒包含进行快速cDNA合成的所需的一切成分。
纯化后的RNA和gDNA Removal Mix简单孵育即可除去基因组DNA污染。和其它方法不同的是，RNA样本接下来可直接与Reverse Transcription Mix和Reverse Transcription Enzyme的预混液混合，进行逆转录反应。使用QuantiNova Reverse Transcriptase，逆转录反应可以在低温下进行，包括对于复杂的二级结构模板。反应在42°C的温度条件下进行保证了RNA的完整性，并随后在85°C进行酶灭活以终止反应。不需要进行额外的RNA变性或RNase H降解。
Applications
QuantiNova Reverse Transcription Kit可从任何起始材料（包括激光微切割样本或组织活检样本）获得高效及高灵敏度real-time RT-PCR结果。
| 相关产品 | |||
| 商品编号 | 商品品名 | 规格 | 品牌 |
| 208352 | 超敏探针RT-PCR试剂盒 | 100T | Qiagen |
| 208356 | 超敏探针RT-PCR试剂盒 | 2500T | Qiagen |
| 208354 | 超敏探针RT-PCR试剂盒 | 500T | Qiagen |
Performance
独特的gDNA Removal Mix可迅速有效去除RNA样本中的基因组DNA污染。去除基因组DNA污染对于获得精确基因表达结果非常关键，并且在不能设计出RNA特异性的引物时，例如当分析单外显子基因时，也需要去除基因组DNA污染。使用gDNA Removal Buffer可以节省时间和成本，因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。
全新开发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA，可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。预期的Cq (CT)范围可以用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否，以及实验结果的可重复性。
QuantiNova Reverse Transcriptase的高RNA亲和性确保您可从任何RNA模板获得高产率cDNA。即便是难扩增模板，如高GC含量或含有复杂二级结构的模板，也可被成功进行逆转录反应。Reverse Transcription Mix包含一种特别优化的oligo-dT和随机引物混合物，可以从包括5’区域在内的RNA转录本的任何位置进行cDNA合成。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置，该试剂盒均能提供可供real-time PCR分析使用的高产量cDNA。同时对于低表达丰度的基因, 该试剂盒还可提供更高灵敏度的检测能力。
QuantiNova Reverse Transcription Kit可在较宽的起始量范围内提供精确的结果，在标准的实验方案中起始RNA量可最高达5 µg，在特殊要求的实验条件下该用量可以加倍。
Principle
QuantiNova Reverse Transcriptase具有高RNA亲和性，可以在极宽的模板量范围内（10 pg– 5 μg）合成cDNA（见图：5 µg–10 pg起始 RNA的精确定量）。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置，该试剂盒可提供用于real-time PCR分析的高产量cDNA。即使难扩增模板，比如高GC含量或含有复杂二级结构的模板，也可被成功进行逆转录反应。QuantiNova RT Buffer经过优化，可兼容real-time PCR缓冲液。
为获得精确的real-time RT-PCR基因表达检测结果，非常重要的一点是保证只有cDNA被扩增和检测到。gDNA Removal Mix可迅速有效的去除基因组DNA干扰(见图：有效去除gDNA污染保证准确定量转录本）。使用gDNA Removal Mix节省了时间和成本，因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。同时，也无需设计RNA特异性引物或探针。
检测cDNA合成的差异度可以显示实验结果的可重复性。全新开发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA，可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。因为内质控和真实转录本的性质相似，所以它可以在接下来的qPCR实验中用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否（见图：内质控可靠检测是否存在抑制剂）。
| 成分 | 优势 |
|---|---|
| gDNA Removal Mix | 确保在real-time RT-PCR中只检测RNA |
| Internal Control RNA | 确认RT-PCR成功与否 |
| QuantiNova Reverse Transcriptase | RNA模板量范围极宽（10 pg – 5 μg RNA） 高灵敏度 |
| QuantiNova RT buffer system | 逆转录难扩增模板 |
| RT Primer Mix | 从转录本任意区域合成cDNA，包括从5’区 |
Procedure
使用QuantiNova Reverse Transcription Kit进行基因组DNA去除和cDNA合成仅需20分钟。该试剂盒包含进行快速cDNA合成的所需的一切成分。
纯化后的RNA和gDNA Removal Mix简单孵育即可除去基因组DNA污染。和其它方法不同的是，RNA样本接下来可直接与Reverse Transcription Mix和Reverse Transcription Enzyme的预混液混合，进行逆转录反应。使用QuantiNova Reverse Transcriptase，逆转录反应可以在低温下进行，包括对于复杂的二级结构模板。反应在42°C的温度条件下进行保证了RNA的完整性，并随后在85°C进行酶灭活以终止反应。不需要进行额外的RNA变性或RNase H降解。
Applications
QuantiNova Reverse Transcription Kit可从任何起始材料（包括激光微切割样本或组织活检样本）获得高效及高灵敏度real-time RT-PCR结果。
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| 商品编号 | 商品品名 | 规格 | 品牌 |
| 208352 | 超敏探针RT-PCR试剂盒 | 100T | Qiagen |
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| 208354 | 超敏探针RT-PCR试剂盒 | 500T | Qiagen |
超敏探针PCR试剂盒
上海金畔生物科技代理销售超敏探针PCR试剂盒，欢迎访问官网了解更多产品信息。
用于基于探针技术的real-time PCR，具有高度灵敏、特异性、超快速的特性
QuantiNova Probe PCR Kit可避免在较低温度时反应出现错配。该试剂盒采用抗体介导的新型热启动技术，提高了基于探针的real-time PCR反应的特异性和反应效率，可在多种real-time PCR仪上对cDNA或gDNA进行单重或双重分析，获得准确结果。该试剂盒的反应液可在室温下保持稳定长达100小时，无需加入冷却剂；因此是处理高通量样本和自动化工作流程的理想选择。试剂盒自带移液追踪体系，便于观察移液是否正确，让您无后顾之忧。其具有高度灵敏性，能够检测少量的靶基因，确保每次qPCR都获得可靠的反应结果。
Performance
带有惰性染料，便于观察移液
QuantiNova Probe PCR Kit中的预混液含有蓝色惰性染料，不会干扰real-time PCR，但是使反应液在管中或孔板中便于观察。QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer含有黄色惰性染料。当稀释在QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer中的模板核酸被加入预混液时，溶液颜色由蓝色变为绿色（参见”Built-in pipetting control”），便于观察移液和反应体系构建是否正确。
反应液可稳定储存达100小时
real-time PCR混合液可在30°C储存长达100小时，不会影响后续反应表现（表1）。凭借其出色的稳定性，即使长时间在室温储存，也无需加入冷却剂，QuantiNova Probe PCR Kit是高通量反应的理想选择（参见下表）。
| 平均CT值 | |||||
| QuantiNova Probe PCR Kit | 来自供应商L的Probe PCR kit | ||||
| 模板量，单位ng | 0 h | 100 h | 0 h | 100 h | |
| 10 | 25.09 | 25.26 | 24.14 | 27.08 | |
| 1 | 28.51 | 28.66 | 27.50 | 30.51 | |
| 0.1 | 31.94 | 31.78 | 31.01 | 34.08 | |
| 无模板对照 | 无检测结果 | 无检测结果 | 无检测结果 | 无检测结果 | |
准确、灵敏的检测单一DNA分子
QuantiNova Probe PCR Kit具有高度灵敏性，能够准确、灵敏的检测即使是一个拷贝（参见”Sensitive and robust detection of a single target copy”）。该试剂盒提供的特制预混液能够在单管中检测两种丰度差异极大的靶基因。因此可节约时间、费用、以及所需样本量。此外，获得的双重PCR分析数据与单重PCR分析的数据相当（参见”Comparable results in duplex and singleplex PCR”）。
对困难基因也能有出色表现
QIAGEN成熟的专有缓冲液技术与新型QuantiNova DNA Polymerase、QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard配合起来，确保了real-time PCR实验的成功，无需进行费时、费试剂的反应条件优化；即使对挑战性模板也能实现成功扩增（参见”Superior results with challenging assays”）。
在多种real-time PCR仪上都有稳定表现
QuantiNova Probe PCR Kit可用于多种real-time PCR仪。试剂盒中以单管提供ROX染料，如使用需要ROX作为参比染料的PCR仪，则可加入该染料。该试剂盒在不同PCR仪上使用均可获得出色结果，具有灵敏性、可重复性和高效的特点。尽管不同的PCR仪使用不同的反应实验方案，该试剂盒都能获得稳定的结果（参见”Consistent results with various real-time PCR cyclers“）。
Principle
QuantiNova Probe PCR Kit采用新型的抗体介导的热启动技术，可对cDNA或gDNA进行单重或多重real-time PCR检测，具有高度特异性（参见”Novel antibody mediated hot-start mechanism”）在温度较低时，QuantiNova DNA Polymerase在QuantiNova Antibody和新型添加剂QuantiNova Guard的作用下，出于非活性状态。严格的热启动机制能够防止引物的非特异性接合，以及防止生成引物二聚体。将温度升至95°C，两分钟后，QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard发生变性，QuantiNova DNA Polymerase被激活，开始PCR扩增反应。
Procedure
QuantiNova Probe PCR Kit含有即用型预混液，因此无需优化反映条件。只需将gDNA或cDNA模板、引物和探针加入预混液，按照试剂盒使用手册中的实验方案进行反应，就可快速获得可靠结果。ROX参比染料在单管中另外提供，染料浓度可依据PCR仪种类进行调节，因此QuantiNova Probe PCR Kits可用于各种real-timePCR仪。由于ROX染料浓度经过优化，因此该试剂盒可通过自动数据分析，检测低拷贝数基因。
Applications
QuantiNova Probe PCR Kit可用于基于探针的cDNA基因表达分析和定量gDNA分析，适用于多种real-time PCR仪，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的PCR仪。
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| 208252 | 超敏探针PCR试剂盒 | 100T | Qiagen |
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