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SYBR Green一步法RT-PCR试剂盒

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上海金畔生物科技代理销售SYBR Green一步法RT-PCR试剂盒，欢迎访问官网了解更多产品信息。

基于SYBR Green I的一步法qRT-PCR用于基因表达分析

  • 独特的两步热启动程序使得体系构建可在室温条件下进行
  • 可显色的加样对照，减少加样错误
  • 内质控可用于验证RT-PCR是否成功的阳性对照
  • 可在几个数量级范围内对模板精确定量
  • 超快速、通用实验方案，适用于任何标准或快速PCR仪

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit基于SYBR Green I染料方法，可对RNA靶标进行灵敏的一步法实时定量检测。该试剂盒具有多重综合保障设置，可有效去除各种波动因素并消除人为误差，确保获得可靠的基因表达谱。独特的两步热启动流程与预混液形式的PCR缓冲体系搭配，使您可以在室温条件下进行实验体系构建，并保证在任何一台实时PCR仪上均能获得高度灵敏的qRT-PCR结果。QuantiNova Internal Control RNA可用于检测逆转录和扩增反应是否成功，可反映仪器或反应试剂是否正常，以及构建的反应体系是否存在错误，包括是否存在抑制剂。另外，可视化的颜色指示剂有助于减少加样错误，确保可在１小时之内完成超快速的RT-PCR处理。

Performance
QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit使用两步法的热启动操作流程。这一操作流程包括，在50°C下热激活HotStaRT-Script逆转录酶，在95°C下热激活PCR聚合酶。在低于50°C时，HotStaRT-Script和一种RT-Blocker分子形成复合体，进入失活状态。当温度达到50°C时，复合物分解， 释放出活性状态的HotStaRT-Script酶。QuantiNova DNA Polymerase在QuantiNova Antibody和一种新型添加剂QuantiNova Guard的作用下一直处于失活状态，其中QuantiNova Guard起着保持复合物稳定性的作用。这种设计使得热启动操作流程的严格程度进一步提高，避免了非特异性退火引物延伸或形成引物二聚体。温度达到95°C后两分钟内，QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard发生变性，QuantiNova DNA Polymerase激活，PCR扩增开始。这一独特的两步法热启动操作流程使得反应构建工作可在室温下稳定保持2小时以上，消除了假阳性结果出现的可能，并可实现体系构建的自动化。

新研发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并被同时逆转录为cDNA。这种内质控可以直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。由于内质控的表现和真实转录本相似，因而可用来确认逆转录和PCR扩增过程的成功与否。

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit随附的预混液中包含一种惰性蓝色染料，这种染料不会干扰逆转录或real-time PCR进行，但可增加试管或板孔中液体溶液的可见性。QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer包含一种惰性黄色染料，将使用QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer稀释的模板核酸加入预混液后，溶液的颜色会从蓝色变为绿色，从而通过颜色变化指示出加样和反应构建正确与否。

QuantiNova DNA Polymerase以及RT-PCR缓冲液的独特配方组合，使您可以灵敏地定量检测低拷贝RNA靶标，并且可以在任何一台普通PCR仪上进行宽线性范围的精确定量。

Principle
QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit包含经优化的即用型预混液，可通过SYBR Green I荧光染料进行高度特异、灵敏的实时定量检测RNA靶标。该试剂盒包含一种独特的K+和NH4+离子平衡PCR缓冲液，可以提高引物退火特异性，实现检测的高特异性和高灵敏度。此外，HotStaRT-Script合成cDNA可兼容的模板量范围极广，同时，QuantiNova DNA Polymerase具有严格的热启动程序，避免了非特异性产物的生成。独特的两步法热启动流程使得体系构建可在室温下稳定保持２小时以上，并可支持自动化体系构建。

​内置的可视化显色对照可用来指示模板是否已加入反应体系，从而避免实验操作过程中的加样错误。

检测cDNA的合成情况，可以验证实验结果的可重复性。我们新研发的内质控是一种序列已知的转录本（RNA分子），可选择性加入到您的样本中并被同时逆转录为cDNA。其可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。

Procedure
QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit使您不需要对反应条件进行优化，省去了大量麻烦，节省了时间。只需将引物、RNA模板和逆转录混合物加入即用型SYBR Green RT-PCR预混液，反应即可开始。根据QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit说明书内的实验方案操作，即可在任意一台real-time PCR仪上迅速获得可靠的结果。

Applications

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit可用于在任何一台real-time PCR仪上检测RNA靶标的表达水平。其适用的PCR仪包括QIAGEN的Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪，以及Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent等公司的仪器。
 

相关产品      
产品编号 产品名称 品牌 包装
208152 SYBR Green一步法RT-PCR试剂盒 Qiagen 100T
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208154 SYBR Green一步法RT-PCR试剂盒 Qiagen 500T

 

 

超敏探针RT-PCR试剂盒

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上海金畔生物科技代理销售超敏探针RT-PCR试剂盒，欢迎访问官网了解更多产品信息。

用于快速的cDNA合成和高度可重复性的两步法RT-PCR

  • gDNA Removal Mix可消除gDNA带来的误差
  • 内质控可指示cDNA合成的质量
  • 高亲和性逆转录酶可实现宽线性范围的cDNA合成

独特的QuantiNova Reverse Transcription Kit提供了含有基因组DNA去除方案和内质控的一种快速便捷的cDNA合成方法。gDNA Removal Mix可有效去除RNA样本中的基因组DNA污染，同时内质控RNA可以监测逆转录和扩增反应是否成功。QuantiNova Reverse Transcription Kit提供了快速高效逆转录反应所需的一切。合成的cDNA适用于进行real-time PCR, 可以对任何mRNA区域的靶向序列进行可靠定量。
 

Performance
独特的gDNA Removal Mix可迅速有效去除RNA样本中的基因组DNA污染。去除基因组DNA污染对于获得精确基因表达结果非常关键，并且在不能设计出RNA特异性的引物时，例如当分析单外显子基因时，也需要去除基因组DNA污染。使用gDNA Removal Buffer可以节省时间和成本，因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。 

全新开发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA，可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。预期的Cq (CT)范围可以用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否，以及实验结果的可重复性。 

QuantiNova Reverse Transcriptase的高RNA亲和性确保您可从任何RNA模板获得高产率cDNA。即便是难扩增模板，如高GC含量或含有复杂二级结构的模板，也可被成功进行逆转录反应。Reverse Transcription Mix包含一种特别优化的oligo-dT和随机引物混合物，可以从包括5’区域在内的RNA转录本的任何位置进行cDNA合成。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置，该试剂盒均能提供可供real-time PCR分析使用的高产量cDNA。同时对于低表达丰度的基因, 该试剂盒还可提供更高灵敏度的检测能力。 

QuantiNova Reverse Transcription Kit可在较宽的起始量范围内提供精确的结果，在标准的实验方案中起始RNA量可最高达5 µg，在特殊要求的实验条件下该用量可以加倍。 

Principle
QuantiNova Reverse Transcriptase具有高RNA亲和性，可以在极宽的模板量范围内（10 pg– 5 μg）合成cDNA（见图：5 µg–10 pg起始 RNA的精确定量）。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置，该试剂盒可提供用于real-time PCR分析的高产量cDNA。即使难扩增模板，比如高GC含量或含有复杂二级结构的模板，也可被成功进行逆转录反应。QuantiNova RT Buffer经过优化，可兼容real-time PCR缓冲液。

为获得精确的real-time RT-PCR基因表达检测结果，非常重要的一点是保证只有cDNA被扩增和检测到。gDNA Removal Mix可迅速有效的去除基因组DNA干扰(见图：有效去除gDNA污染保证准确定量转录本）。使用gDNA Removal Mix节省了时间和成本，因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。同时，也无需设计RNA特异性引物或探针。

检测cDNA合成的差异度可以显示实验结果的可重复性。全新开发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA，可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。因为内质控和真实转录本的性质相似，所以它可以在接下来的qPCR实验中用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否（见图：内质控可靠检测是否存在抑制剂）。
 

QuantiNova Reverse Transcription Kit成分
成分 优势
gDNA Removal Mix 确保在real-time RT-PCR中只检测RNA
Internal Control RNA 确认RT-PCR成功与否
QuantiNova Reverse Transcriptase RNA模板量范围极宽（10 pg – 5 μg RNA）
高灵敏度
QuantiNova RT buffer system 逆转录难扩增模板
RT Primer Mix 从转录本任意区域合成cDNA，包括从5’区
 

Procedure
使用QuantiNova Reverse Transcription Kit进行基因组DNA去除和cDNA合成仅需20分钟。该试剂盒包含进行快速cDNA合成的所需的一切成分。

纯化后的RNA和gDNA Removal Mix简单孵育即可除去基因组DNA污染。和其它方法不同的是，RNA样本接下来可直接与Reverse Transcription Mix和Reverse Transcription Enzyme的预混液混合，进行逆转录反应。使用QuantiNova Reverse Transcriptase，逆转录反应可以在低温下进行，包括对于复杂的二级结构模板。反应在42°C的温度条件下进行保证了RNA的完整性，并随后在85°C进行酶灭活以终止反应。不需要进行额外的RNA变性或RNase H降解。

​

Applications
QuantiNova Reverse Transcription Kit可从任何起始材料（包括激光微切割样本或组织活检样本）获得高效及高灵敏度real-time RT-PCR结果。

相关产品      
商品编号 商品品名 规格 品牌
208352 超敏探针RT-PCR试剂盒 100T Qiagen
208356 超敏探针RT-PCR试剂盒 2500T Qiagen
208354 超敏探针RT-PCR试剂盒 500T Qiagen

 

Performance
独特的gDNA Removal Mix可迅速有效去除RNA样本中的基因组DNA污染。去除基因组DNA污染对于获得精确基因表达结果非常关键，并且在不能设计出RNA特异性的引物时，例如当分析单外显子基因时，也需要去除基因组DNA污染。使用gDNA Removal Buffer可以节省时间和成本，因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。 

全新开发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA，可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。预期的Cq (CT)范围可以用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否，以及实验结果的可重复性。 

QuantiNova Reverse Transcriptase的高RNA亲和性确保您可从任何RNA模板获得高产率cDNA。即便是难扩增模板，如高GC含量或含有复杂二级结构的模板，也可被成功进行逆转录反应。Reverse Transcription Mix包含一种特别优化的oligo-dT和随机引物混合物，可以从包括5’区域在内的RNA转录本的任何位置进行cDNA合成。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置，该试剂盒均能提供可供real-time PCR分析使用的高产量cDNA。同时对于低表达丰度的基因, 该试剂盒还可提供更高灵敏度的检测能力。 

QuantiNova Reverse Transcription Kit可在较宽的起始量范围内提供精确的结果，在标准的实验方案中起始RNA量可最高达5 µg，在特殊要求的实验条件下该用量可以加倍。 

Principle
QuantiNova Reverse Transcriptase具有高RNA亲和性，可以在极宽的模板量范围内（10 pg– 5 μg）合成cDNA（见图：5 µg–10 pg起始 RNA的精确定量）。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置，该试剂盒可提供用于real-time PCR分析的高产量cDNA。即使难扩增模板，比如高GC含量或含有复杂二级结构的模板，也可被成功进行逆转录反应。QuantiNova RT Buffer经过优化，可兼容real-time PCR缓冲液。

为获得精确的real-time RT-PCR基因表达检测结果，非常重要的一点是保证只有cDNA被扩增和检测到。gDNA Removal Mix可迅速有效的去除基因组DNA干扰(见图：有效去除gDNA污染保证准确定量转录本）。使用gDNA Removal Mix节省了时间和成本，因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。同时，也无需设计RNA特异性引物或探针。

检测cDNA合成的差异度可以显示实验结果的可重复性。全新开发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA，可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。因为内质控和真实转录本的性质相似，所以它可以在接下来的qPCR实验中用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否（见图：内质控可靠检测是否存在抑制剂）。
 

QuantiNova Reverse Transcription Kit成分
成分 优势
gDNA Removal Mix 确保在real-time RT-PCR中只检测RNA
Internal Control RNA 确认RT-PCR成功与否
QuantiNova Reverse Transcriptase RNA模板量范围极宽（10 pg – 5 μg RNA）
高灵敏度
QuantiNova RT buffer system 逆转录难扩增模板
RT Primer Mix 从转录本任意区域合成cDNA，包括从5’区
 

Procedure
使用QuantiNova Reverse Transcription Kit进行基因组DNA去除和cDNA合成仅需20分钟。该试剂盒包含进行快速cDNA合成的所需的一切成分。

纯化后的RNA和gDNA Removal Mix简单孵育即可除去基因组DNA污染。和其它方法不同的是，RNA样本接下来可直接与Reverse Transcription Mix和Reverse Transcription Enzyme的预混液混合，进行逆转录反应。使用QuantiNova Reverse Transcriptase，逆转录反应可以在低温下进行，包括对于复杂的二级结构模板。反应在42°C的温度条件下进行保证了RNA的完整性，并随后在85°C进行酶灭活以终止反应。不需要进行额外的RNA变性或RNase H降解。

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Applications
QuantiNova Reverse Transcription Kit可从任何起始材料（包括激光微切割样本或组织活检样本）获得高效及高灵敏度real-time RT-PCR结果。

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商品编号 商品品名 规格 品牌
208352 超敏探针RT-PCR试剂盒 100T Qiagen
208356 超敏探针RT-PCR试剂盒 2500T Qiagen
208354 超敏探针RT-PCR试剂盒 500T Qiagen

伯乐Bio-rad iScript RT-qPCR Sample

发表于由

伯乐Bio-rad 170-8898iScript RT-qPCR Sample Preparation Reagent, iScript RT qPCR样品制备试剂，产品简介：
产品品牌：伯乐Bio-rad
产品名称：iScript RT qPCR样品制备试剂
产品货号：170-8898
产品规格：100 reactins
伯乐Bio-rad iScript RT-qPCR Sample

伯乐Bio-rad 170-8898iScript RT-qPCR Sample Preparation Reagent, iScript RT qPCR样品制备试剂

Bio-Rad伯乐公司总部设在美国加里福尼亚州的Hercules，Bio-Rad在quanqiu拥有30多家全资子公司，服务于quanqiu超过85,000家生物技术公司、生物制药公司、科学研究机构和临床实验室。Bio-Rad公司自1952年成立以来，在50多年中为临床诊断和生命科学研究市场提供了广泛的新型产品和服务，始终居于科学发现的中心地位。

伯乐Bio-rad iScript RT-qPCR Sample

伯乐Bio-rad 170-8898iScript RT-qPCR Sample Preparation Reagent, iScript RT qPCR样品制备试剂，产品简介：

产品品牌：伯乐Bio-rad

产品名称：iScript RT qPCR样品制备试剂

英文名称：iScript RT-qPCR Sample Preparation Reagent

产品货号：170-8898

产品规格：100 reactins, 10 ml

伯乐Bio-rad 170-8898iScript RT-qPCR Sample Preparation Reagent, iScript RT qPCR样品制备试剂，产品说明：

可程式化™ RT-qPCR样品制备试剂提供了一种从培养细胞中分离总RNA并用于RT-qPCR的简便快速的方法。这种试剂提供了高效的细胞裂解和稳定的RNA敏感qPCR没有传统的RNA样品制备。

100个反应素，10毫升，含有核糖核酸酶抑制剂和核糖核酸稳定剂

100 reactins, 10 ml, contains RNase nibitorss andRNA stabilizers

iScriptTMRT-qPCR样品制备试剂

iScriptTMRT-qPCR样品制备试剂能够有效裂解细胞，稳定RNA,并去除基因组DNA而无需提纯RNA，可用于灵敏的基因表达定量分析。这种*的试剂无需提纯RNA,因此加快并流线化了对培养细胞进行RT-PCR的过程。可直接对细胞裂解物进行反转录和real-time PCR。是进行快速，高通量基因表达分析如siRNA介导的基因敲除的验证的理想试剂。

重要特征:

  1. 快速操作(5-10分钟)有效去除基因组DNA并稳定RNA
  2. 直接从细胞裂解物中灵敏检测高，中，低拷贝目的基因
  3. 可进行多重定量PCR检测，同时检测少到10个细胞中4个目的基因

主要功能和优点

  • 易于使用和简单-一个缓冲配方包含所有必要的成分，以执行细胞裂解和RNA稳定5-10分钟；
  • 得益于与qPCR的良好兼容性，直接通过细胞敏感检测高、中、低拷贝基因靶点，使用实时qPCR与iScript反转录和qPCR试剂结合使用；
  • 从很少的细胞到4个细胞的多重试剂-使实时检测数据jiaodahua；
  • 延长分离RNA的保质期-分离的RNA在冷冻时可稳定长达6个月；
  • 适用于不同类型的细胞-兼容悬浮培养和贴壁细胞培养。
  • 伯乐Bio-rad iScript RT-qPCR Sample

  • 产品订购信息

    产品品牌

    产品货号

    产品名称

    产品规格

    伯乐Bio-rad

    170-8898

    iScript RT-qPCR Sample Preparation Reagent, iScript RT qPCR样品制备试剂

    100 reactins,

    10 ml

    伯乐Bio-rad

    170-8899

    iScript RT-qPCR Sample Preparation Reagent, iScript RT qPCR样品制备试剂

    500 reactins,

     5X10 ml