CyberSafe凝胶电泳染料  货号:tj1703-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:CyberSafe凝胶电泳染料 
  • 产品货号:tj1703
  • 产品品牌:Jinpan

简单介绍

Cyber Safe™DNA 凝胶电泳染料 是一种用于观测DNA琼脂糖或聚丙.烯.酰.胺凝胶新一代染料,其使用特殊的合成工艺,与传统的溴乙锭(EB) 染料相比具有更高的灵敏度,且几乎没有致突变性,是*新的EB替代染。Cyber Safe凝胶电泳染料与DNA结合后,可使用紫外-可见分光光度计或激光光源的设备观测。

产品描述

 

  	

  Cyber Safe凝胶电泳染料

货号                        TJ1703                 存储条件                           建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 450
Ex (nm) 280 Em (nm) 530
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

Cyber Safe™DNA 凝胶电泳染料 是一种用于观测DNA琼脂糖或聚丙.烯.酰.胺凝胶新一代染料,其使用特殊的合成工艺,与传统的溴乙锭(EB) 染料相比具有更高的灵敏度,且几乎没有致突变性,是*新的EB替代染。Cyber Safe凝胶电泳染料与DNA结合后,可使用紫外-可见分光光度计或激光光源的设备观测。此染料也可用于RNA 凝胶染色。Cyber Safe DNA凝胶电泳染料在280nm 和502nm有*大激发波长,与DNA结合后的*大发射波长是530nm。

产品说明书

实验方案

1.电泳后染色

1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶,胶中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Safe DNA凝胶电泳染料用TAE或TBE 缓冲液按1:10000稀释成1X Cyber Safe DNA 凝胶电泳染料(比如把10 μL Cyber Safe 用 TAE or TBE 缓冲液稀释到100mL).

1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Safe 染色液,染色液淹没凝胶即可。一般情况下,50mL染色液足以满足常规的小块凝胶,对于较大的凝胶,适量增加染色液用量,确保整块凝胶浸入液面下.

注意:染色容器不要使用玻璃器皿,因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁,影响色效果。

1.4浸泡的凝胶室温下放置30分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定),用铝箔盖住容器或置于暗室避光,轻微摇动染色容器(50rpm),不需脱色处理。

1.5在254 nm紫外照射透视下,与双链DNA结合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时*好使用绿色滤光片。


2.电泳中染色 (仅适于琼脂糖凝胶电泳)

2.1直接用1X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料(见1.2)与适量琼脂糖粉末配制凝胶。例如, 要配制25ml熔融的琼脂糖凝胶,可直接在 25ml 1X Cyber Safe中加入适量琼脂糖粉末,摇匀加热。

注意:预制含 Cyber Safe 的凝胶,与配制EB凝胶一样需微波炉加热,结合了Cyber Safe的DNA片段电泳时会比未结合染料的DNA片段走的稍慢,这也与EB染料的情况一样。

2.2电泳: 按常规操作, 电泳后不需要染色或脱色.

2.3在254 nm紫外照射透视下,与双链DNA接合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时*好使用绿色滤光片。

CyberGold核酸凝胶电泳染料  货号:tj1702-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:CyberGold核酸凝胶电泳染料 
  • 产品货号:tj1702
  • 产品品牌:Jinpan

简单介绍

金畔生物优异你看的见: (一)、AAT Bioquest中国**战略合作伙伴金畔生物——生物光谱技术的***,每周都有发货补充,货期短到您意想不到,满足客户的需求就是我们的宗旨,只要您下单,我们就能保证您在短期内收到所需产品。 (二)、新一代荧光染料分子与目标分子严格定量,光信号稳定,能非常准确地反映目标分子的真实情况。

产品描述

 

 Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

货号                           TJ1702                       存储条件                          建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 1050
Ex (nm) 300 Em (nm) 539
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍


Cyber Gold核酸凝胶染料远优于溴化乙锭或其它任何凝胶系统中使用的任何凝胶染料,包括琼脂凝胶和聚丙.烯.酰.胺凝胶、天然凝胶、甲醛 凝胶、乙二醛凝胶和尿素凝胶等。它是*灵敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料,可以使用标准的300 nm紫外透射仪观察结果,因此,您不使用昂贵的激光扫描仪也能获得很高的灵敏度。Cyber Gold核酸凝胶染料一旦结合核酸,荧光会增强1000倍以上,量子产率约为0.6。而EB仅为30倍,量子产量大约在0.15。因此,利用300 nm紫外透射仪和黑白成像,Cyber Gold检测凝胶中DNA和RNA的灵敏度比EB高5 到10倍以上。色如其名,可以观察到金色的条带。Cyber Gold染料可用于检测包括双链DNA,单链DNA和RNA,适用于琼脂糖凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳(DGGE)、单链构象多态性(SSCP)研究,以 及其他常规的分析。

CyberGold核酸凝胶电泳染料   货号:tj1702
     Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料在PBS (pH 7.4) 中与DNA结合后的激发与发射光谱



产品说明书

实验方案

1.电泳后染色

1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶,胶中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料用TE或TBE 缓冲液 (PH 7.5-8)按1:10000稀释成1X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料(比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 缓冲液稀释到100mL).

1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Gold 染色液,染色液淹没凝胶即可。一般情况下,50mL染色液足以满足常规的小块凝胶,对于较大的凝胶,适量增加染色液用量,确保整块凝胶浸入液面下.

注意:染色容器不要使用玻璃器皿,因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁,影响色效果。

1.4浸泡的凝胶室温下放置10到40分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定),用铝箔盖住容器或置于暗室避光,轻微摇动染色容器(50rpm),不需脱色处理。

1.5拍照时*好使用绿色滤光片。也可使用300 nm紫外照射透视仪或蓝盾观察。通常爆光时间較其他的染料短。

2.Cyber Gold 脱色法

        Cyber Gold 脱色可以通過簡單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料从DNA或RNA中分离出来。超过97%的Cyber Gold染料只需一次乙醇核酸沉淀即可被**。如果在加上醋酸銨到乙醇核酸沉淀步骤里,那么超过99%的染料可被**。

2.1在Cyber Gold核酸样品加入以下三种盐之一,样品的*终浓度为:200mM NaCl,300 mM乙酸鈉(pH值5.2)或2 M的乙酸銨。混合均匀。

2.2加入两个容量的冰镇无水乙醇,混合均勻。放置在0℃(冰浴)30分钟。

2.3離心至少15分鐘,转速为10,000-12,000g。

2.4除去上清液,用70%乙醇清洗核酸沉淀。

2.5再次離心沉淀核酸,让核酸沉淀在空氣中自然干燥,並根據需要重新溶于所需溶济中。

PekoGreen双链核酸染料  货号:tj1701-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:PekoGreen双链核酸染料 
  • 产品货号:tj1701
  • 产品品牌:Jinpan

简单介绍

金畔生物优异你看的见: (一)、AAT Bioquest中国**战略合作伙伴金畔生物——生物光谱技术的***,每周都有发货补充,货期短到您意想不到,满足客户的需求就是我们的宗旨,只要您下单,我们就能保证您在短期内收到所需产品。 (二)、新一代荧光染料分子与目标分子严格定量,光信号稳定,能非常准确地反映目标分子的真实情况。

产品描述

 

 Peko Green双链核酸染料

货号                 TJ1701              存储条件                 建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 1ml 价格 1740
Ex (nm) 502 Em (nm) 523
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍


Peko Green 染料是一种新型的dDNA染料。其检测灵敏度高,可检测到pg级DNA。检测范围宽,可跨越4个数量级。特异性好,基本不受ssDNA和RNA的影响,并且可以耐受一定浓度的盐,尿素,已醇,氯仿,去垢剂,蛋白等干扰。对微量的双链DNA进行定量在各种生物学应用中都显得非常重要。例如cDNA文库的构建,亚克隆的DNA片段的纯化,定量DNA扩增产物,在**中DNA分子残留的测定等。检测核酸浓度*常用的方法就是检测核酸再260nm (A260)处的光吸收,此方法主要的缺点是单链核酸和单核苷酸会产生干扰信号,核酸样品中的杂质也会影向结果。光吸收不能区分DNA和RNA,灵敏度也相对较低(用1cm的比色杯在A260值为0.1时相对应的双链DNA浓度为5μg/mL)。目前使用Peko Green 染料定量检测DNA已经广泛用于生物学检测。

产品说明书
实验方法
1.试剂准备
Peko Green是以1毫升的浓缩液形式保存在无水DMSO(二甲基亚砜)中。实验当天,配制2x Peko Green试剂的工作溶液,用1xTE液(10mM的Tris-HCl,1mM EDTA中,pH值为7.5)按1:200的比例稀释浓缩液。如果要准备好足够的工作液检测20个样品,可在20毫升1xTE加入100μL Peko Green dsDNA定量试剂。由于试剂容易吸附到玻璃表面,要在一个塑料容器中配制。Peko Green试剂容易光降解,所以应将配好的溶液用箔包主或放置暗处避光保存。溶液*好在配制数小时内使用,以保证*佳结果。

2.DNA标准曲线
2.1 标准品工作液的配制:
Sigma小牛胸腺DNA干粉(货号:D4522-1MG)1mg (Tris, NaCL等浓度已成标准体系),加入1mL双蒸水,配制成1mg/mL的标准工作液。

2.2 标准品工作液的稀释:
母液稀释:取10mL(1mg/mL) 标准品工作液加入到990 μLTE溶液中,稀释成10μg/mL。再取10μL(10mg/mL)标准品工作液加入到990 μLTE溶液中,稀释成100ng/mL。
倍比稀释:取800μL(100ng/mL) 标准品工作液加入到200 μLTE溶液中,稀释成80ng/mL(药典规定:荧光染色方法DNA含量在。25-80ng/mL范围线性较好,此方法DNA检出限为0.3ng/mL)。再取500mL(80ng/mL)标准品工作液加入到500 mLTE溶液中,浓度稀释到40ng/mL。然后按倍比稀释成20ng/mL,10ng/mL,5ng/mL,2.5ng/mL,1.25ng/mL,0.625ng/mL的标准品溶液,见表1。

表 1标准品工作液及样品排续在一个实心的黑色96孔板*

DS0 DS0 样品 样品
DS1 DS1
DS2 DS2
DS3 DS3
DS4 DS4
DS5 DS5
DS6 DS6
DS7 DS7

*备注: DS= 标准品工作液从0到40ng/mL平行样品

3.双链DNA样品分析
3.1倍比稀释后的各梯度标准品溶液,样品,和染料工作液各取100μL混匀,避光室温放置5分钟见表1。
备注: 如果用 384孔板, 则倍比稀释后的各梯度标准品溶液,样品,和染料工作液各取25mL即可。
3.2用荧光酶标仪在激发/发射波长= 490/525 nm(截止波长为510 nm)检测荧光强度。
3.3样品DNA 含量可根据标准品曲线算出。