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Research Diets动物饲料L10016A Formula 模型饲料配方表
L10016A
Premix for RD-LD89 Liquid Diets (Maltodextrin Supplied Separately)
适用实验动物模型: 啮齿类 (大鼠/小鼠)
饲料颜色: 未添加染色剂
饲料颜色: 未添加染色剂
是否辐照处理/辐照产品号码 :
Research Diets生产饲料大部分都可以送伽马辐照。我们会在这类的产品号结尾标注 “i” 字母以说明其为通过辐照处理的饲料,而饲料经过多轮辐照处理则会标示双字母 “ii” 以区别单轮辐照 “i”。如果您有任何关于辐照的问题,请联系我们的科研技术支持。
无
纯化饲料配方表
营养成分类别 | 成分 | 公克 |
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蛋白质 | 酪蛋白(乳酸; 30筛孔) | 41.40 克 |
蛋白质 | 胱氨酸, L | 0.50 克 |
蛋白质 | Methionine, DL | 0.30 克 |
碳水化合物 | Frodex 42, Fine Granular | 25.60 克 |
纤维素 | 纤维素(Solka Floc/FCC200) | 10.00 克 |
纤维素 | Xanthan Gum, Keltrol HP | 3.00 克 |
脂肪 | 橄榄油, NF | 28.40 克 |
脂肪 | 玉米油 | 8.50 克 |
脂肪 | 红花油, USP | 2.70 克 |
矿物质 | S10001A | 4.38 克 |
矿物质 | 磷酸氢钙 | 4.38 克 |
矿物质 | 氟化钠 | 0.00 克 |
维他命 | V10036 | 2.50 克 |
维他命 | 酒石酸胆碱 | 0.53 克 |
饲料配方总重(公克): | 132.18 克 |
饲料营养素热量组成 Physiological Fuel Values
蛋白质: | 27 % 千卡 |
脂肪: | 57 % 千卡 |
碳水化合物: | 16 % 千卡 |
饲料能量密度: | 4.75 千卡/每克 |
TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit酶试剂盒Takara Clontech
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TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | RR015 | TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | 10 Rxns | ¥1,109 |
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■ 制品内容 (10 次量,50 μl PCR) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-20℃。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
本试剂盒原理的具体步聚如下: 1. 用适当的限制酶将待克隆的Target DNA完全分解。 2. 与具有对应的限制酶酶切位点的Cassette进行连接反应。 3. 用Cassette Primer (Primer C1) 和根据已知区域的DNA序列设计的Primer (Primer S1),进行第1次PCR (1st PCR) 反应。 4. 使用内侧Primer (Primer C2和Primer S2) 进行第2次PCR (2nd PCR) 反应,特异性地扩增目的DNA片段。 |
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图1. 特异性PCR扩增原理图
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具体原理见图1。因为在设计上,Cassette的5’末端没有磷酸基,所以Target DNA的3’末端和Cassette的5’末端的连接部位形成缺口。在第一次PCR反应的第一个循环时,从Primer C1开始的延伸反应在连接部位终止,限制了Primer C1和Primer C1同一引物之间的扩增,从而控制了非特异性PCR扩增。只有从Primer S1开始延伸合成的DNA链,才能成为Primer C1的模板,进行DNA的特异性扩增反应。再用内侧Primer (Primer C2,Primer S2) 进一步进行第二次PCR反应,可以高效特异性地扩增目的DNA。 当蛋白质的氨基酸序列已知时,可以根据已知信息设计Mixed primer代替Primer S1, S2,扩增编码蛋白质的cDNA。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 37℃室温溶解完全后,用枪头搅拌或上下摇晃microtube使试剂混合均匀。避免剧烈振荡。有时当混合10× LA PCR Buffer 和TaKaRa LA Taq时,小心混匀,避免产生气泡或使酶失活。使用前试剂放置在冰上。 2. 反应前用移液器轻微吸打混匀反应液。不要剧烈振荡。 3. 退火及延伸条件:45-68℃范围内以2℃间隔实验确定最适退火温度。在3 step PCR中,延伸速度为72℃ 1 min./kb。退火-延伸在68℃进行 (2 step PCR)*,同样建议1 min./kb。当温度低于68℃时,需更长时间。 *:由于TaKaRa LA Taq在60-68℃范围内显示出很强活性,可进行Shuttle PCR (Two step PCR)。 |
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页面更新:2021-05-18 13:12:16
TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1酶试剂盒Takara Clontech
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TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | RR013A | TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 | 50 Rxns | ¥801 | ||
Takara | RR013B (A × 2) | TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 | 50 Rxns × 2 | ¥1,442 |
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■ 制品内容 (Code No.: RR013A : 50 次量) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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■ Control Primer序列 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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*1 Control Primer LA3和Control Primer LA4可以扩增Control Template的17.5 kb 片段。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
*2 Control Primer GC1和Control Primer GC2可以扩增Control Template的1,255 bp的GC rich区域。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 使用注意 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 试剂盒中的所有组份,在室温~37℃完全融化后,用移液枪吸打混匀或将Microtube上下颠倒混匀,尽量避免剧烈振荡。混合10×LA PCR Buffer, TaKaRa LA Taq时, 为防止起泡或酶失活,需注意仔细轻轻混合。融化后的各组份在使用前请置于冰中保存。 2. 配制反应液时,使用移液器轻轻吸打混合,不能剧烈振荡。 3. 扩增长片段DNA时的引物特异性要高。引物的推荐长度为25-30 mers。 4. 尽量使用高纯度的模板DNA。扩增长片段DNA时的模板使用量为通常PCR时的4~5倍。 |
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页面更新:2018-01-04 10:41:09