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Bal I酶试剂盒Takara Clontech

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Bal I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1009A Bal I 20 U ￥165
￥124 		Bal I Bal I Bal I
Takara 1009B (A × 5) Bal I 20 U × 5 ￥741 Bal I Bal I Bal I

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Bal I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 2 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 Bal I+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Bal I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase影响。
□ Star活性 高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。
□ pBR322的切断 普通的pBR322上Bal I 识别序列TGGCC*A中的C*因被dcm methylase甲基化，较难切断。
 
 

页面更新：2019-10-23 10:27:17

BAL-31 核酸酶–NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

BAL-31 核酸酶                              收藏

BAL-31 核酸酶--NEB酶试剂 New England Biolabs BAL-31 核酸酶--NEB酶试剂 New England Biolabs BAL-31 核酸酶--NEB酶试剂 New England Biolabs

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#M0213S
50 units
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停产通知

 停产通知：该产品于2021年11月9日停产，现有库存售完即止。

特性

 从两端逐步对双链 DNA 进行切割
 限制性酶切图谱的构建 

概述

BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。

来源

纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。 

反应条件

1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。 

浓度

1,000 units/ml。 

注意事项

该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

BAL 31 Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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BAL 31 Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2510A BAL 31 Nuclease 50 U ￥171 BAL 31 Nuclease BAL 31 Nuclease BAL 31 Nuclease
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■ 制品内容 (Code No.: 2510A)
BAL 31 Nuclease (2 U/μl) 50 U
2X BAL 31 Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
BAL 31 Nuclease是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA (活性I)，没有单链时也作用于双链DNA (活性II)，表现出从DNA两端同时降解的5’→3’及3’→5’的外切酶活性，最终产物为5’-P单核苷酸。本酶主要有[F]型和[S]型，相对于活性I，[F]型具有相对较高的活性II，[S]型的活性II较低。尽管二者活性不同，但反应条件相同，本公司出售的BAL 31 Nuclease主要为[F]型。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Alteromonas espejiana BAL 31
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1 μg酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
从DNA片段的两端限定降解。缺失的长度适合于100-1,000个碱基左右。
 
■ 使用注意
1. 本酶表现外切酶活性的最适pH为8.0，反应需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大外切活性。相反对于双链DNA，其外切活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，双链DNA可能发生随机降解。因此，建议在盐浓度200-600 mM范围内进行反应。
2. 降解速率取决于碱基序列，因此两端降解速率不同。
 
 

页面更新：2019-03-13 15:18:31