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Micrococcal Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Micrococcal Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2910A Micrococcal Nuclease 15,000 U ￥1,001 Micrococcal Nuclease Micrococcal Nuclease Micrococcal Nuclease
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Nuclease – Amresco官网

 
■ 制品内容
Micrococcal Nuclease (20 U/μl) 15,000 U
10X Micrococcal Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是一种核酸内切酶，对单链核酸的作用较好，特别是在富含AT或AU的区域。也能分解双链DNA或RNA。本酶消化DNA或RNA的5’磷酸键产生3’磷酸的单核苷酸和寡核苷酸。本酶的催化作用需要Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可使其完全失活。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Staphylococcus aureus菌体的培养液。
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃ 、pH8.0的条件下，30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体 (Nucleosome) 时消化分解染色质 (Chromatin) 。
 
■ 使用注意
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。
 
 

页面更新：2019-12-29 14:23:23

Micrococcal Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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Micrococcal Nuclease
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Takara 2910A Micrococcal Nuclease 15,000 U ￥1,001 Micrococcal Nuclease Micrococcal Nuclease Micrococcal Nuclease
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Nuclease – Amresco官网

 
■ 制品内容
Micrococcal Nuclease (20 U/μl) 15,000 U
10X Micrococcal Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是一种核酸内切酶，对单链核酸的作用较好，特别是在富含AT或AU的区域。也能分解双链DNA或RNA。本酶消化DNA或RNA的5’磷酸键产生3’磷酸的单核苷酸和寡核苷酸。本酶的催化作用需要Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可使其完全失活。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Staphylococcus aureus菌体的培养液。
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA作底物，在37℃ 、pH8.0的条件下，30分钟生成1 OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位 (unit)。
 
■ 用途
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体 (Nucleosome) 时消化分解染色质 (Chromatin) 。
 
■ 使用注意
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在，用EDTA或EGTA可以终止反应。
 
 

页面更新：2019-11-14 16:17:15

S1 Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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S1 Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2410A S1 Nuclease 20,000 U ￥510 S1 Nuclease S1 Nuclease S1 Nuclease
Takara 2410B (A × 5) S1 Nuclease 20,000 U × 5 ￥2,412 S1 Nuclease S1 Nuclease S1 Nuclease
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■ 制品内容 (Code No.: 2410A)
S1 Nuclease (180 U/μl) 20,000 U
10X S1 Nuclease Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是单链特异性的核酸内切酶，能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5’-P核苷酸，也可以降解双链核酸中的单链部分。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Aspergillus oryzae
 
■ 活性定义
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH4.6的条件下，1分钟内生成1 μg的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 特性
1. 分子量：32,000，依赖Zn2+的糖蛋白质。
2. 最适pH：pH4.5 (CH3COONa缓冲液)。
3. 辅因子：Zn2+(必要)。
4. 抑制剂： EDTA (1-20 mM)
  磷酸盐： 磷酸 (2 mM抑制活性50%)。
  焦磷酸盐 (20 μM抑制活性50%)。
dAMP (85 μM抑制活性50%)。
dATP (1 μM抑制活性50%)。
 
■ 稳定性
1. 本酶在0.4 M NaCl，0.6% SDS和0.8 M尿素中活性稳定。
2. 当反应液中含有40-50%甲醛时，需将酶量增加10倍。
3. 对热很稳定，在底物存在下65-70℃仍能表现活性。
 
■ 用途
1. 除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分。
2. 双链DNA末端平滑化。
3. S1 mapping。
 
 

页面更新：2019-03-13 15:09:10