天恩泽2X 染料法荧光定量PCR Mix（2x SYBR qPCR Mix）90408-1,产品简介:
产品品牌: 天恩泽
产品名称: 2X 染料法荧光定量PCR Mix（2x SYBR qPCR Mix）
英文名称: SYBR qPCR Mix
产品货号: 90408-1
产品规格: 1mL
天恩泽2X染料法荧光定量PCR Mix

天恩泽2X 染料法荧光定量PCR Mix(2x SYBR qPCR Mix）90408-1

我们上海金畔公司作为天恩泽公司的代理商，先简单介绍一下天恩泽公司：

北京天恩泽公司的目标是研发出技术先进、质量稳定、价格合理的试剂精品。公司的创立宗旨是技术至上、质量至上、服务至上，公司的产品研发团队均为高学历并在海外有长期的科研经验；公司的管理团队已在行业内拥有超过20年管理经验；同样，公司的运营团队也有丰富的执行经验。

北京天恩泽公司充分了解客户的需求，并努力创新以满足客户不断发展的需求。我们将与我们的客户共同成长，成为生物技术领域中zhuoyue产品和服务的jijia提供者。

DNAout、RNAout、Erasol、天净沙、克必隆、归去来、好亦多均为天恩泽基因注册商标(试剂类)。

天恩泽2X染料法荧光定量PCR Mix

天恩泽2X 染料法荧光定量PCR Mix(2x SYBR qPCR Mix）90408-1,产品简介:

产品品牌: 天恩泽

产品名称: 2X 染料法荧光定量PCR Mix(2x SYBR qPCR Mix）

英文名称: SYBR qPCR Mix

产品货号: 90408-1

产品规格: 1mL

产品价格: 150元

低温运输，-20℃保存

保存：负20℃

有效期：1年

货期：1-2天

天恩泽2X 染料法荧光定量PCR Mix(2x SYBR qPCR Mix）90408-1,产品特点:

本产品是基于荧光染料检测的即用型 PCR 试剂盒，可以对靶片段进行实时定量 PCR 分析（quantitative PCR、qPCR）。产品含有经过优化的缓冲液组分、Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料 DNAgreen 等所有实时定量PCR所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行实时定量 PCR 反应和 HRM 分析，具有广泛的用途。

1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行实时定量 PCR 实验和 HRM（High Resolution DNA Melt Curve Analysis）分析。而基于 SYBR Green I 和 LC Green染料的 qPCR mix 则不能同时用于上述两种实验。

2. 使用第三代饱和型荧光染料，信号强，不会抑制PCR 反应。

3. 快捷，即用型的预配液使加样操作步骤大大简化，避免了交叉污染，降低实验误差。

4. 各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能检测到浓度为50 拷贝/mL 的靶分子。

规格及成分

运输及保存:低温运输，-20℃保存, 保存期限为6 个月。

自备试剂:DNA 模板、引物、超纯水。

使用方法:

1. 以 20 uL的 qPCR反应体系为例：在一干净的 PCR管中，加入下列成分：

放入荧光 PCR仪中进行扩增, 并在退火或延长步骤中记录荧光信号。

注意：

a) 通常引物浓度以 0.2 μM可得到较好结果，可以终浓度 0.1-1.0 μM 作为设定范围的参考；通常 DNA 模板的量以 10-100 ng 基因组 DNA 或1-10 ng cDNA 为参照，因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同，可对模板进行梯度稀释，

以确定shihe的模板使用量。

b) ROX 校正染料：如果使用 ABI 公司的 7500，7700 和 7900 三种型号的荧光PCR 仪器，则需用自备的ROX 进行 Ct 值校正。对ABI 7700 和7900，ROX的浓度为1×（ 即在每20 uL 反应体系中加2 uL 10×ROX） 。对 ABI 7500，ROX 的浓度为0.05-0.1×（每20 uL 反应体系加0.1-0.2 uL 10×ROX；也可将 10×ROX 稀释到1×，然后每个反应体系加入 1-2 uL 1×ROX）。ROX会在溶解曲线中产生噪音，因此，如果出现了杂峰，将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打勾，然后重新分析数据。 对于 iCycler IQ，MJ Opticon，MJ Chromo4，MX3000，MX4000, RotorGene3000，RotorGene 6000 和 LightCycler 480 等型号的荧光PCR仪器，ROX 不是必须的，但加入的话也不会影响整个 PCR 分析。

2. 循环步骤：根据扩增子的性质和仪器性能，从以下三个过程中任选一个进行扩增。

A：两步快速循环法：适用于引物 Tm 值设计为60℃的反应

注意：本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min 条件下实现酶的活化。退火温度请以 60-64℃作为设定范围的参考，发生非特异性反应时，可提高退火温度。 

B：三步快速循环法：适用于延伸步骤温度高于退火步骤的PCR（长引物PCR）

注意：

a) 退火温度：建议采用两步法 PCR，退火温度60℃进行反应。若提高反应特异性，可提高退火温度，以60-64℃作为设定范围的参考。若因使用Tm 值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝试进行三步法PCR扩增，三步法的退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。延伸温度：延伸温度设为 72℃通常可以提高扩增效率。但是，对于AT 含量大于 70%的扩增子来说，延伸温度设为 60℃为宜。

C：通用循环法：这种循环方法适用于几乎所有的荧光PCR仪，也适用于用快速循环

法不能扩增的模版。

3. 数据采集

具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在没结合 DNA 时，大吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的大吸收光谱在 500nm，大发射光谱在530nm。

其他注意事项：

1. 如果使用 iCycler，可以不加入 FAM。

2. 如果使用 Roche LightCycler 的玻璃毛细管进行PCR，需加入终浓度为0.5mg/mL的自备 BSA。

天恩泽2X染料法荧光定量PCR Mix

关联产品:探针法 qPCR MagicMix.

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