Phytotech C1935-50L CARNIVOROUS PLANT BASAL SALT 食肉性植物(猪笼草)基础盐 50L

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Phytotech C1935-50L CARNIVOROUS PLANT BASAL SALT 食肉性植物(猪笼草)基础盐 50L 513.00

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Qiagen 74903/74904 RNeasy Plant Mini Kit

从植物和真菌中纯化总RNA
•30分钟即可获得高品质的总RNA
•无需酚/CHCl3抽提
•无需CsCl梯度离心,无需LiCl或乙醇沉淀
•出色的RNA回收率
•即用型RNA适合多种下游应用

从植物和真菌中纯化总RNA

  • 30分钟即可获得高品质的总RNA
  • 无需酚/CHCl3抽提
  • 无需CsCl梯度离心,无需LiCl或乙醇沉淀
  • 出色的RNA回收率
  • 即用型RNA适合多种下游应用

RNeasy Plant Mini Kit含QIAshredder离心柱和RNeasy离心柱,前者用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌的裂解物,后者使用硅胶膜技术纯化至多100 μg高品质RNA。纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行。该试剂盒也可配合TissueRuptor或TissueLyser体系使用,高效破碎并匀质化植物样本。

 

Performance

RNeasy Plant Mini Kit适用于从各种植物和真菌样本中纯化总RNA,样本为10–100 mg的组织或100–1 x 107个细胞(参见”RNeasy Plant Mini Kit处理的样本”)。离心柱的结合能力达100 µg RNA。100 mg植物组织的常规产量是25–65 µg RNA,但样本不同的发育阶段和生长条件可能导致不同的RNA产量(参见”100 mg组织的产量”)。

RNeasy Plant Mini Kit 处理的样本
植物 丝状真菌
Anemone sp.
Arabidopsis thaliana1
Begonia sp.
Beta vulgaris (甜菜)2
Chlamydomonas reinhardii (单细胞藻类)
Chrysanthemum
Clarkia spp.3
Daucus carota (胡萝卜t)4
Diascia sp.
Dendranthema sp.
Euglena gracilis (单细胞藻类)
Funaria hygrometrica (苔)
Hordeum vulgare (大麦)
Lycopersicon esculentum (西红柿)5
Malus sp. (苹果)6
Nicotiana tabacum (烟草)
Oryza sativa (米)
Pelargonium sp. (天竺葵)
Petroselinum crispum (香菜)7
Pisum sativum (豌豆)
Prunus sp. (樱桃)6
Ranunculus sp.
Ribes nigrum (红醋栗)
Riccia fluitans (苔)
Sinapis arvensis (芥末)
Solanum tuberosum (土豆)8
Spinacia oleracea (菠菜)
Surfinia sp.
Triticum aestivum (小麦)
Vitis sp. (葡萄藤)6
Zea mays (玉米)
Acremonium crysogenum9
Fusarium avenaceum9
Young leaves or needles, except as indicated: 1 Flowers, buds, siliques, roots; 2 roots; 3 petals, stamen, stigma, sepals, style; 4 cultured cells; 5 mature flower, expanded leaves, shoot tip, stem, green fruit; 6 budwood; 7 seedlings; 8 dormant tuber; 9 mycelium
100 mg组织的产量
样本类型 产量
拟南芥叶 35 µg
玉米叶 25 µg
番茄叶 65 µg
烟草叶 60 µg
 

纯化的植物RNA,包含病毒RNA,洗脱体积30–100 µl(参见”Detection of viruses”)。多聚糖等污染物被除去,洗脱得到的RNA适用于多种下游应用(参见”Tissue specificity of histone H4 expression”)。

Principle

RNeasy Plant Mini Kit提供QIAshredder离心柱用于匀质化和通过离心法过滤高粘度的植物或真菌裂解物,同时采用 RNeasy Mini离心柱对RNA进行纯化。RNeasy纯化技术整合了异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度,简化了总RNA纯化技术。RNeasy试剂盒提供高品质的RNA,DNA污染达到低水平。对微量DNA非常敏感的RNA应用,可在RNeasy操作流程中进行方便的柱上DNase处理,去除残留的DNA。

Procedure

样本首先被裂解,并在QIAshredder离心柱中匀质化。在裂解液中加入乙醇以提供合适的结合条件。将裂解液上样到RNeasy硅胶膜上,RNA与硅胶膜结合,各种污染物被高效洗去。浓缩的纯RNA被水洗脱(参见”RNeasy Plant Mini procedure”)。

Applications

RNeasy技术纯化得到的高品质RNA适合各种下游应用,包括:

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹

终点式RT-PCR

定量real-time RT-PCR

芯片分析

Poly A+ RNA筛选

Features

Specifications

应用 PCR, qPCR, real-time RT-PCR, microarray
洗脱体积 30–100 µl
规格 Spin column
主要样本类型 Plant samples
处理 Manual
纯化总RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 RNA
样本量 10–100 mg
技术 Silica technology
每次运行或制备时间 30 minutes
产量 25–60 µg
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TaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

TaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
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¥617
TaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit TaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (50 次量)
本试剂盒分Part I 与 Part II两部分。
□ Part I -20℃保存
50×DTT Buffer 700 μl
RNase A 500 μl
 
□ Part II 室温 (15-25℃) 保存  
Buffer HS I*1,*3 28 ml
Buffer HS II*1 28 ml
Buffer KAC 1.8 ml × 2
Buffer GB*1 28 ml
Buffer WA*1 28 ml
Buffer WB*2 24 ml
Elution Buffer 14 ml
Spin Columns 50 支
Collection tubes 50 支
*1含有强变性剂,应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时,请立即到医院进行处理。
*2在首次使用前,请添加56 ml的100%乙醇,混合均匀。
*3 Buffer HS I室温保存,当温度较低时可能会有沉淀产生,37℃温育后可溶解,不影响正常使用。
 
■ 制品说明
本试剂盒是专门用于提取各种植物组织材料基因组DNA的小量纯化试剂盒。本试剂盒采用了两套特别的裂解系统,分别可以提取简单的植物组织材料基因组DNA和富含多糖、多酚等较难提取的植物组织材料基因组DNA。植物组织材料经液氮研磨后,由不同的处理液释放基因组DNA,再结合DNA制备膜技术纯化基因组DNA。本试剂盒具有高效、快速、方便之特点。液氮研磨完成后,提取操作仅需40分钟便可完成。使用本试剂盒可从50-500 mg (根据材料的不同,组织起始量有所变化) 植物材料中纯化得到1-10 μg的高纯度基因组DNA,提取得到的基因组DNA可用于PCR反应、Southern杂交以及RAPD、AFLP、RFLP等多种分子生物学实验。
 
■ 保存与运输
1. 本试剂盒Part I部分在-20℃保存和运输。
2. 本试剂盒Part II部分可以在室温下 (15-25℃) 保存和运输。
 
■ 实验操作流程图
TaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit
 
■ 注意事项
1. 应尽量使用新鲜的植物材料,以确保提取的基因组DNA的收量及完整性。
2. 部分试剂中含刺激性化合物,操作时请戴上乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤和眼睛等,并应尽量在通风橱中进行操作。若沾染皮肤、眼睛,要立即用大量清水冲洗,必要时应寻求医疗咨询。
3. 基因组DNA需长期保存时,建议用Elution Buffer洗脱。
4. 植物基因组DNA的收量和完整性,与植物的生长状态有很大关系。一般情况下植物的DNA含量较低 (可适当增加起始量) ,植物种子相对能高一些。如果想要获得高品质的DNA请使用幼嫩的植物材料,否则可能得不到完整的DNA。
5.对于简单植物组织材料和富含多糖多酚及油脂的植物材料处理方法是不同的,所以正确选择处理Buffer很重要。处理简单植物组织材料请用Buffer HS I (使用时加入50×DTT Buffer) ;处理富含多糖多酚及油脂的材料请用Buffer HS II。如果材料处理不当可能会造成DNA收量的降低,甚至得不到DNA。
 
 

页面更新:2019-12-09 14:24:44