钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 货号:22012-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发
  • 产品货号:22012
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发

产品描述

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发  货号:22012

货号 22012 存储条件 f/l
规格                     1 mg                  价格                                     
Ex (nm) 406 Em (nm) 445
分子量 ~600 溶剂 DMSO
产品详细介绍

产品基本信息

货号:22012

产品名称:钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

产品物理化学光谱特性

分子量:~600

溶剂:DMSO

激发波长(nm):408

发射波长(nm):450

产品介绍

        钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 是美国AAT Bioquest生产的细胞活力测定试剂,CytoCalcein 紫罗兰450是开发的一种活细胞标记染料,其标记方式与Calcein AM相同。它的*大激发光在405nm处,这与流式细胞仪中紫罗兰激光光谱十分吻合。它也可以被带有激发光源荧光显微镜的激发光激发。进入细胞的CytoCalcein Violet 450的荧光微弱,通过水解作用,形成发出强烈荧光的染料,其激发/ 发射光***长在405 nm/450 nm处。这中特殊的光谱是从代表性荧光素FACS中分离出来的,它为多重荧光实验提供了更多的染料选择。与钙黄绿素蓝Calcein blue相比,CytoCalcein 紫罗兰450荧光更加明亮,并且在405 nm激发线下可以被更好的激发。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供上等的钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 。 

钙蓝素 货号:22006-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:钙蓝素
  • 产品货号:22006
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

钙蓝素是美国AAT Bioquest生产的用于细胞活力测定的试剂,它具有与钙黄绿素类似的钙结合特性

产品描述

钙蓝素

钙蓝素  货号:22006

货号                           22006                    存储条件                    f/l                                    
规格 25 mg 价格
Ex (nm) 351 Em (nm) 439
分子量 321.28 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

        钙蓝素是美国AAT Bioquest生产的用于细胞活力测定的试剂,它具有与钙黄绿素类似的钙结合特性。像钙黄绿素一样,它通常用于用EDTA对金属离子进行金属致变色滴定。此外,它还用作基于细胞的测定中钙黄绿素AM的参考标准。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供*上等的钙蓝素。

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产品说明书

使用细胞活力指标AM酯类

        AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。 AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针加载到活细胞中。 但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。 它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。 DMSO储备溶液可以在20℃下干燥储存并避光。 在这些条件下,AM酯应稳定数月。

        以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。 该说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

a)在高质量无水DMSO中制备2至5mM AM酯的储备溶液。非离子洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加AM酯的水溶性。

注意:在稀释到上样缓冲液中之前,可将等体积的20%Pluronic®F-127溶液添加到细胞活力指示剂的DMSO储备溶液中。*终的Pluronic®F-127浓度约为0.02%。

注意:不建议在Pluronic®F-127存在下长期储存AM酯。

b)在实验当天,要么将细胞活力的固体指示剂溶解在DMSO中,要么将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在您选择的缓冲液(如Hanks和Hepes缓冲液)中制备1至10μM的工作溶液。对于大多数细胞系,建议*终浓度范围为4至5μM的细胞活力指标。细胞加载所需指标的确切浓度必须根据经验确定。

c)如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白,可以在细胞培养基中加入丙磺舒(1-2.5 mM)或磺吡酮(0.1-0.25 mM),以减少脱酯化指标的泄漏。在室温或37℃下将细胞与AM酯孵育20分钟至1小时。

d)在不含细胞活力指示剂的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如果适用)中洗涤细胞以除去过量的探针。

注意:通过流式细胞术立即分析细胞样品,以确定在零时间没有洗涤的每个细胞的平均荧光。

e)在所需的Ex / Em波长下进行实验 。