胱天蛋白酶Caspase 8荧光底物(Ac-IETD)2-R110 货号:13431-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:胱天蛋白酶Caspase 8荧光底物(Ac-IETD)2-R110
  • 产品货号:13431
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

胱天蛋白酶Caspase 8荧光底物(Ac-IETD)2-R110

产品描述

胱天蛋白酶Caspase 8荧光底物(Ac-IETD)2-R110 绿

胱天蛋白酶Caspase 8荧光底物(Ac-IETD)2-R110  货号:13431

货号 13431 存储条件 f/l
规格 1 mg 价格                  
Ex (nm)              499                       Em (nm) 521                 
分子量 1331.34 溶剂 DMSO
产品详细介绍

        胱天蛋白酶Caspase 8荧光底物(Ac-IETD)2-R110 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,(Z-DEVD)2-R110是Caspase 9的荧光底物。因为高纯的罗丹明110(R110)衍生底物被置于内酯的构型内,因此是无色的,也不发出荧光。在Caspase蛋白酶(天冬氨酸蛋白水解酶或胱冬肽酶)的作用下,切割R110上的多肽而获得具有强烈荧光的R110产物,该产物可在480nm(*常见的荧光检测仪上都具有这种激发光源)处被激发后,在510nm-530 nm处用荧光法检测。R110衍生的Caspase底物可能是被广泛用于检测多种Caspase酶活性的底物中*灵敏的荧光底物。我们的R110衍生底物是高纯度的,并保证经HPLC检测不出R110,因这些残留的R11可能会产生显著的本底干扰。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供上等的胱天蛋白酶Caspase 8荧光底物(Ac-IETD)2-R110 绿。

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产品说明书

样品实验方案

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 L基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-IETD-ProRed 620 货号:13434-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-IETD-ProRed 620
  • 产品货号:13434
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-IETD-ProRed 620

产品描述

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-IETD-ProRed 620 红

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-IETD-ProRed 620   货号:13434

货号 13434 存储条件 f/l
规格                         1 mg                       价格                                         
Ex (nm) 530 Em (nm) 619
分子量 1565.59 溶剂 DMSO
产品详细介绍

        胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-IETD-ProRed 620 红是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,ProRed 蛋白酶底物无色,无荧光。ProRed 阻断蛋白酶裂解肽基被半胱氨酸蛋白酶产生强烈的红色荧光,可以在〜620 nm处的〜530 nm激发波长被监控到。 ProRed 衍生的胱天蛋白酶底物是*敏感的红色指示剂,用于荧光及各种蛋白酶活性检测。IETD-ProRed 酶底物主要用于检测蛋白酶8。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供上等的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-IETD-ProRed 620 红。

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产品说明书

样品实验方案

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 L基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-IETD-FMK 货号:13305-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-IETD-FMK
  • 产品货号:13305
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供上等的胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-IETD-FMK。

产品描述

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-IETD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-IETD-FMK  货号:13305

货号 13305 存储条件                   f/l
规格                        1 mg                        价格                
Ex (nm) Em (nm)
分子量 654.69 溶剂 DMSO
产品详细介绍

产品基本信息

货号:13305

产品名称:胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-IETD-FMK

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

产品物理化学光谱特性

分子量:654.69

溶剂:DMSO

产品介绍

Z-IETD-FMK是一种细胞通透性不可逆caspase-8抑制剂。它广泛应用于细胞凋亡的研究。Caspase-8是半胱氨酸蛋白酶的一个成员,参与细胞凋亡和细胞因子的加工。与所有caspase一样,caspase-8是作为一种非活性的单肽链酶原原原蛋白酶合成的,通过蛋白水解酶裂解激活,既可以在被招募到多聚体复合物后自动激活,也可以被其他caspase反式裂解。因此,配体结合诱导的死亡受体三聚导致受体特异性结合蛋白Fas相关死亡结构域(FADD)的募集,进而成为caspase-8。已知激活的caspase-8通过直接切割和激活下游caspase或通过切割BH3-Bcl2相互作用蛋白来传播凋亡信号,从而导致线粒体释放细胞色素c,触发dATP和Apaf-1复合物中caspase-9的激活。激活的caspase-9然后进一步激活“下游caspase”,包括caspase-8。敲除数据表明caspase-8是由死亡受体Fas、肿瘤坏死因子受体1和死亡受体3诱导的杀伤所必需的。此外,caspase-8-/-小鼠由于心肌发育不全而在**内死亡,造血细胞减少,表明FADD/caspase-8通路对特定细胞类型的生长发育是**必要的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供上等的胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-IETD-FMK。