Immundiagnostik K 7878 IDK® Bile Acid colorimetric Kit 胆汁酸(比色)检测试剂盒 Kit

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Immundiagnostik K 7878 IDK® Bile Acid colorimetric Kit 胆汁酸(比色)检测试剂盒 Kit 7950.00

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Cygnus D552-1 CHO DNA Concentrate 1ml 0.00

Cygnus D412-1 E.coli DNA Concentrate 1ml 0.00

Cygnus D222-1 NS/0 DNA Concentrate 1ml 0.00

Cygnus D108-30 DNA Extraction Buffer for use in tubes 30ml 0.00

Cygnus D105-30 DNA Extraction Buffer for use in wells 30ml 0.00

Cygnus D102-5 Deep Well Extraction Plate w/Sealing Mat, 5 plates 1 pk 0.00

Cygnus D006-500 DNA Sample Diluent 500ml 0.00

Cygnus D006-1000 DNA Sample Diluent 1000ml 0.00

Cygnus D006-100 DNA Sample Diluent 100ml 0.00

Cell Meter 比色细胞细胞毒性检测试剂盒 货号:22779-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:Cell Meter 比色细胞细胞毒性检测试剂盒
  • 产品货号:22779
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

Cell Meter 比色细胞细胞毒性检测试剂盒

产品描述

Cell Meter 比色细胞细胞毒性检测试剂盒

货号 22779 存储条件 f/l
规格                         5000 Tests 价格                        
Ex (nm) 575                             Em (nm)                         
分子量 溶剂
产品详细介绍

Cell Meter 比色法细胞毒性检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞毒性检测的试剂盒,Cell Navigator荧光成像试剂盒是一类荧光成像工具,用来标记亚细胞,细胞器;例如细胞膜、溶酶体、线粒体和细胞核等。Cell Navigator系列细胞器或亚细胞结构标记试剂盒提供*全的细胞及相关细胞器荧光标记方案,每种检测方案均能提供蓝色/绿色/红色/橙色等不同荧光检测方法。这种高效的细胞标签为从空间上和时间上研究发生的细胞活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter比色法细胞毒性检测试剂盒 使用可溶于水的四唑染料。在电子载体(PMS)存在的细胞还原性条件下,该染料能产生水溶性的甲瓒。四唑盐经细胞脱氢酶变成橙色的甲瓒产物,它在培养基是可溶的。一定数目甲瓒产物与一定数目活细胞成比例。我们的试剂盒比其他基于四唑细胞毒性检测试剂盒(如MTT、XTT)提供更强有力操作方案。不需要预混合,我们试剂盒四唑盐染料直接加入细胞。此外,我们的试剂盒比其他四唑细胞毒性检测试剂盒(如MTT、XTT)具有更高的灵敏度。能广泛的使用多种设备平台。适应于多种的研究,例如细胞粘附、细胞趋化、多耐药性、细胞生存能力、凋亡和细胞毒性等。该试剂盒具备*佳的组分和实验操作流程,适合于增殖或者不增殖的细胞,并能用于悬浮细胞或者贴壁细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供上等的Cell Meter 比色法细胞毒性检测试剂盒。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物(100μL/孔/ 96孔板或50μL/孔/ 384孔板)制备细胞
2.添加1/5体积的分析溶液(组分A)
3.将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育1-24小时
4.监测A570nm / A605nm的吸光度比

操作步骤

1.在具有黑色壁和透明底部的组织培养微孔板中每孔100至10,000个细胞。 将测试化合物添加到细胞中,并在37℃,5%CO 2培养箱中孵育所需的一段时间(例如24,48或96小时)。 对于空白孔(没有细胞的培养基),加入相应量的化合物缓冲液。 对于96孔板,建议的总体积为100μL,对于384孔板,建议的总体积为50μL。

2.对照设置
2.1阳性对照:含有细胞和已知的增殖或细胞毒性诱导剂。

2.2阴性对照:含有细胞但不含有测试化合物。

2.3载体对照:含有细胞和用于递送测试化合物的载体。

2.4非细胞对照:含有不含细胞的生长培养基。

2.5测试化合物对照:含有用于递送测试化合物[Hank’s平衡盐溶液(HBSS)或磷酸盐缓冲盐水(PBS)]和测试化合物的载体对照。 一些测试化合物具有强自发荧光并且可能产生假阳性结果。 注意:对于96孔板,将所有对照的总体积与100μL匹配,对于具有生长培养基的384孔板,将所有对照的总体积与50μL相匹配。

3.将测定溶液(组分A)预热至37°C。 在开始实验之前彻底混合。

4.向每个孔中加入20μL(96孔板)或10μL(384孔板)的测定溶液(组分A)。 轻轻摇动平板30秒,混合试剂。

5.将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育1-24小时,避光。 注意:适当的孵育时间取决于单个细胞类型的代谢率和使用的细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。 不推荐极长的孵育时间,因为指示剂可以转化为无色化合物。

6.用吸光度读板仪在OD比率A570nm / A605nm下监测吸光度的增加。 OD570与OD605的比率用于确定每个孔中的细胞活力。 注意:细胞存活率与OD570增加和OD605减少成正比。

数据分析

        从含有细胞的那些孔的值中减去从非细胞对照孔读取的背景吸光度。注意:空白孔的背景吸光度可以根据生长培养基或微量滴定板的来源而变化。

        每个孔中的吸光度读数表示孔中的细胞数。

根据以下公式计算样品和对照的细胞活力百分比:
%细胞活力= 100×(Rsample – Ro)/(Rctrl – Ro)
Rsample是在测试化合物存在下OD570 / OD605的吸光度比。
Rctrl是不存在测试化合物(载体对照)时OD570 / OD605的吸光度比。
Ro是OD570 / OD605的平均背景(非细胞对照)吸光度比。

        从空白标准孔获得的读数(Abs)用作阴性对照。从其他标准的读数中减去该值,以获得基线校正值。然后,绘制标准读数以获得标准曲线和方程。该等式可用于计算细胞数/孔样品。

Cell Meter 比色细胞细胞毒性检测试剂盒  货号:22779

图1.用Cell Meter 比色细胞细胞毒性测定试剂盒测量CHO-K1细胞数量反应。 将1至10个细胞/孔/100μL的CHO-K1细胞在Costar黑壁/透明底96孔板中接种过夜。 将细胞与20μL/孔的测定溶液(组分A)在37℃下孵育3小时。用SpectraMax plus(Molecular Devices)在570nm和605nm下测量吸光度强度。 OD570 / OD605的比例与所示的细胞数成比例。

比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒 货号:11308-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品名称:比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒
  • 产品货号:11308
  • 产品品牌:AAT Bioquest

简单介绍

Amplite 比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测超氧化物歧化酶的试剂盒,超氧化物歧化酶(SOD)是一类催化超氧化物歧化成氧和过氧化氢的酶。

产品描述

Amplite 比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒 增强灵敏度

货号                            11308 存储条件                f/l
规格 200 Tests               价格           
Ex (nm) 440 Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

        Amplite 比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测超氧化物歧化酶的试剂盒,超氧化物歧化酶(SOD)是一类催化超氧化物歧化成氧和过氧化氢的酶。超氧化物是细胞中主要的活性氧物质之一。它与神经退行性**,缺血再灌注损伤,动脉粥样硬化和衰老相关。 SOD是几乎所有暴露于超氧自由基的细胞的重要抗氧化防御剂。事实上,缺乏SOD1的小鼠会发展出多种病理,包括肝细胞癌,加速年龄相关的肌肉质量减少,早期白内障发病率和寿命缩短。 SOD的过表达保护小鼠纤维肉瘤细胞免于凋亡并促进细胞分化。 Amplite 比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒为测量SOD活性提供了一种快速而灵敏的方法。众所周知,NADH和SOD酶系统产生超氧自由基,将WST-1还原成蓝色甲dye染料,其在440nm附近具有*大吸收。 SOD通过催化超氧阴离子歧化成过氧化氢和分子氧来抑制WST-1的还原,从而降低了甲product产物的440nm吸收。 440nm吸收的减少与SOD活性成比例。该试剂盒可以方便的96孔或384孔微量滴定板形式进行。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供上等的Amplite 比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备并添加SOD标准品或测试样品(50μL)
2.添加SOD工作溶液1(25μL)
3.添加SOD工作溶液2(25μL)
4.在室温下孵育30-60分钟
5.监测440nm处的吸光度

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1SOD标准溶液(10 kU / mL):
将50μL测定缓冲液(组分E)加入到SOD标准品(组分D)的小瓶中以制备10kU / mL标准溶液。

2.标准溶液配制
将10μL10kU / mL SOD标准溶液加入990μL分析缓冲液(组分E)中,得到100 U / mL SOD标准溶液(SD1)。 取100 U / mL SOD标准溶液(SD1),在分析缓冲液(组分E)中进行1:10,得到10U / mL SOD标准溶液(SD2)。 取10 U / mL标准溶液(SD2)并进行1:3连续稀释,以获得使用分析缓冲液(组分E)的连续稀释的SOD标准品(SD3-SD7)。

3.工作溶液配制

3.1 SOD工作溶液方案1:
将2.5mL测定缓冲液(组分E)加入WST-1瓶(组分A)中并充分混合。 然后将50μL50XSOD酶溶液(组分B)加入该瓶中以制备SOD工作溶液1.注意:该SOD工作溶液1应在实验前制备,并避光。 SOD工作溶液1不稳定,应丢弃未使用的部分。

3.2 SOD工作溶液方案2:
将50μL测定缓冲液(组分E)加入到NADH小瓶(组分C)中并充分混合。 然后,将50μL的NADH储备溶液转移到2.5mL测定缓冲液(组分E)中以制备SOD工作溶液2。

操作步骤

表1.透明底96孔微孔板中SOD标准品和测试样品的布局。

SD = SOD标准品(SD1  –  SD7,100至0.041 U / mL); BL =空白对照; TS =测试样品。

BL BL TS TS
SD1 SD1
SD2 SD2
SD3 SD3
SD4 SD4
SD5 SD5
SD6 SD6
SD7 SD7

表2.每个孔的试剂组成

容积 试剂
SD1-SD7 50ul 连续稀释(100至0.041 U / mL)
BL 50ul 分析缓冲液(组分E)
TS 50ul 测试样品

1.根据表1和2中提供的布局制备SOD标准品(SD),空白对照品(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25μL试剂代替50μL。

2.向SOD标准品,空白对照和测试样品的每个孔中加入25μLSOD工作溶液1,使总测定体积为75μL/孔。 对于384孔板,在每个孔中加入12.5μLSOD工作溶液1,总体积为37.5μL/孔。

3.向SOD标准品,空白对照和测试样品的每个孔中加入25μLSOD工作溶液2,使总测定体积为100μL/孔。 对于384孔板,在每个孔中加入12.5μLSOD工作溶液2,总体积为50μL/孔。

4.在室温下孵育反应30至60分钟,避光。

5.用吸光度板读数器在440nm处监测吸光度。

数据分析

        将从空白标准孔获得的读数(抑制%)用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值,以获得基线校正值。 然后,绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算SOD样本。 

比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒  货号:11308

图1.使用Amplite 比色超氧化物歧化酶测定试剂盒在96孔白壁/透明底板中用Spectrum Max酶标仪(Molecular Devices)测量OD剂量响应。