伯乐Bio-rad Quick Start Bradford Protein

伯乐Bio-rad 5000201Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 1 布拉德福德蛋白检测试剂盒1,产品简介:
产品品牌:伯乐Bio-rad
产品名称:布拉德福德蛋白检测试剂盒1
产品货号:5000201
产品规格:套
伯乐Bio-rad Quick Start Bradford Protein

伯乐Bio-rad 5000201Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 1 布拉德福德蛋白检测试剂盒1

Bio-Rad伯乐公司总部设在美国加里福尼亚州的Hercules,Bio-Rad在quanqiu拥有30多家全资子公司,服务于quanqiu超过85,000家生物技术公司、生物制药公司、科学研究机构和临床实验室。Bio-Rad公司自1952年成立以来,在50多年中为临床诊断和生命科学研究市场提供了guangfan的新型产品和服务,始终居于科学发现的中心地位。

伯乐Bio-rad Quick Start Bradford Protein 

伯乐Bio-rad 5000201Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 1 布拉德福德蛋白检测试剂盒1,产品简介:

产品品牌:伯乐Bio-rad

产品名称:布拉德福德蛋白检测试剂盒1

英文名称:Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 1

产品货号:5000201

产品规格:套

伯乐Bio-rad 5000201Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 1 布拉德福德蛋白检测试剂盒1,产品说明:

Quick StartTMBradford蛋白测定:一步法测定溶液中蛋白浓度。

Colorimetric assay kit, includes 1x dye reagent (1 L), BSA standard (5 x 2 mg/ml); 200 standard assays or 4,000 microplate assays

比色分析试剂盒,包括1x染料试剂(1L)、BSA标准(5 x 2 mg/ml);200个标准分析或4000个微板分析

使用快速启动Bradford蛋白质分析试剂盒1进行蛋白质浓度的一步测定。

快速启动Bradford试剂盒可与牛血清白蛋白(BSA)或牛γ-球蛋白(BGG)标准品一起使用

蛋白质分析标准可采用浓缩形式或七种浓度的预稀释系列

产品订购信息:

产品品牌

产品货号

Bio-Rad Protein Assay Kit Bio-Rad

蛋白质检测试剂盒

Standard

Concentration

Packaging

伯乐Bio-rad

5000201

Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 1
Quick Start™ Bradford蛋白检测试剂盒1

BSA

2 mg/ml

5 x 2 ml tubes

伯乐Bio-rad

5000202

Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 2

Quick Start™ Bradford蛋白检测试剂盒2

BGG

0.125, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, and 2.0 mg/ml

14 x 2 ml (2 tubes each)

伯乐Bio-rad

5000203

Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 3
Quick Start™ Bradford蛋白检测试剂盒3

BSA

2 mg/ml

5 x 2 ml tubes

伯乐Bio-rad

5000204

Quick Start™ Bradford Protein Assay Kit 4
Quick Start™ Bradford蛋白检测试剂盒4

BGG

0.125, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, and 2.0 mg/ml

14 x 2 ml (2 tubes each)

伯乐Bio-rad

5000205

Quick Start™ Bradford 1x Dye Reagent

Quick Start™ Bradford 1x染料试剂

 

1x

1L

 

Quick Start” Bradford蛋白测定

Quick StartTM Bradford蛋白测定是一种改进的jingque的用于测定溶液中蛋白浓度的方法。即用的染料和预先稀释的标准品使您只需一步即可完成蛋白浓度测定。Quick StartM Bradford试剂盒提供了含有2种标准的包装,小牛血清白蛋白和小牛y _球蛋白。每个试剂盒中,7个预稀释浓度( 0.125, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0 mg/ml ) 的标准品均为2等份,装于螺纹管中,4C保存的条件下,保质期为一年。同时提供5个2mg/ml等份的标准品,方便用户根据需要稀释。

试剂盒还提供1x的染料,可以用于 1用|和5 ml的常规比

伯乐Bio-rad Quick Start Bradford Protein 

色杯检测,微孔板检测或者低浓度检测。

蛋白测定方法选择指南*

 

Quick  Start Bradford  Bio

Rad -Bio

DC

RC DC

应用

一步法

大多数应用

含去污剂样品

含去污剂和还原剂的复杂样品

方法来源

Bradford (1976)

Bradford (1976)

Lowry et al. (1951)

L owry et al. (1951)

标准浓度测定

样品体积

线性范围

100 ul

0.125-1.5 mg/ml

100 ul

0.125-1.5 mg/ml

100 ul

0.125-1.5 mg/ml

100 ul

0.2-1.5 mg/ml

低浓度测定

样品体积

线性范围

1 ml

1.25- -25 μg/ml

800 μl

1.25- -25 μg/ml

200μl

5-250 ug/ml

200μl

5-250 ug/ml

微孔板测定样品体积

5μl

10μl

5μl

**

短孵育时间

5 min

5 min

15 min

15 min

测定波长

595 nm

595 nm

650-750 nm

650-750 nm

*标准-浓度测定是针对蛋白浓度较高的少量样品,而低浓度测定是针对蛋白浓度较低的大量样品。

“如果 ACDC测定使用微孔板形式,首先遵照《ACDC操作手册》上“微型试管(微型离心管)测定流程”操作,直至离心步骤“废弃上清液”。随后将沉淀转移至微孔板,接着遵循《DC蛋白操作手册》上的“微孔板测定流程”

组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 637240 Human Leukocyte QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统) 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统) 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)
Clontech 637223 Human Lymph Node QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统) 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统) 组织特异性cDNA(人血液 & 免疫系统)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA,您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列,是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自人类淋巴结组织和人类白细胞的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA,经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。 使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA,同时避免传统的文库构建和筛选步骤,还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因,而不是文库筛选
· 从高质量的人体组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
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组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 637220 Human Fat Cell QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系) 组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系) 组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系)
Clontech 637203 Human HeLa QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系) 组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系) 组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA,您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列,是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自癌组织和各种癌细胞系的高质量poly A+ RNA 合成的QUICK-Clone cDNA,经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA,同时避免传统的文库构建和筛选步骤,还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因,而不是文库筛选
· 从高质量的人体组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
产品详情请点击:组织特异性cDNA(人肿瘤 & 细胞系)
 
 

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